ZNF268の化学的阻害剤は、様々な生化学的経路を通して阻害効果を発揮し、細胞内でのタンパク質の機能に影響を与える。StaurosporineとBisindolylmaleimide Iは、ZNF268をリン酸化することで知られるキナーゼであるプロテインキナーゼC(PKC)を標的とする。PKCを阻害することにより、これらの化学物質はZNF268のリン酸化とそれに続く活性を低下させ、機能阻害につながる。同様に、LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)に作用する。PI3Kは、ZNF268と会合する基質をリン酸化することにより、間接的にZNF268に影響を与える酵素である。PI3Kの阻害は下流のシグナル伝達経路を変化させ、ZNF268の機能的活性を低下させる。
さらに、トリコスタチンAとC646はヒストンの修飾を標的としており、ZNF268のDNA結合能力に影響を与える可能性がある。トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、クロマチン構造を変化させ、ZNF268がDNAにアクセスして結合する能力を変化させる可能性がある。C646はヒストンアセチルトランスフェラーゼであるp300を阻害し、クロマチンアクセシビリティを変化させることによってZNF268の活性を制御することができる。RG108と5-アザシチジンはDNAのメチル化パターンを破壊し、ZNF268の標的DNA配列への結合効率に影響を与え、その機能を阻害する。PD98059、SP600125、SB203580、U0126は、MEK、JNK、p38 MAPキナーゼなどの様々なキナーゼを阻害する。これらのキナーゼは、ZNF268と相互作用したり、ZNF268を制御したりするタンパク質をリン酸化するシグナル伝達経路に関与している。これらのキナーゼを阻害すると、ZNF268の完全な機能性に必要なリン酸化補因子や転写因子との相互作用が低下するため、ZNF268の活性が低下する可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、特定の細胞内経路を変化させたり、ZNF268に関連するタンパク質やDNAの相互作用や修飾を変化させたりすることで、ZNF268の機能的活性を阻害することにつながる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、ZNF268のリン酸化に関与するプロテインキナーゼCを阻害し、その機能阻害につながる。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide IはZNF268をリン酸化するプロテインキナーゼCの選択的阻害剤であり、その阻害はZNF268の活性を低下させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、ZNF268と相互作用する基質をリン酸化するキナーゼであるPI3Kを阻害し、ZNF268の機能を阻害する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、ZNF268に関連するタンパク質のリン酸化状態に影響を与え、ZNF268を阻害する。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、クロマチン構造を変化させ、ZNF268のDNA結合能を低下させる。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAの脱メチル化を引き起こし、ZNF268のDNA結合部位を破壊し、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108はDNAメチル化酵素阻害剤であり、おそらくメチル化依存的なZNF268のDNAへの結合を阻害し、その機能を阻害する。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646はヒストンアセチルトランスフェラーゼであるp300の選択的阻害剤であり、クロマチンアクセシビリティを変化させることによってZNF268の活性を調節することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはZNF268と相互作用するタンパク質をリン酸化し、その阻害につながる経路の一部である。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、JNKはZNF268の活性を制御する転写因子をリン酸化し、その結果ZNF268を阻害する。 | ||||||