ZNF211の化学的阻害剤には、特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とし、タンパク質の活性を機能的に阻害する様々な化合物が含まれる。サイクリン依存性キナーゼCDK4とCDK6の選択的阻害剤であるパルボシクリブは、ZNF211の細胞周期依存性制御に不可欠なタンパク質のリン酸化を阻害し、その結果、ZNF211の機能的阻害をもたらす。同様に、アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ1(CDK1)に作用し、ZNF211と相互作用しうるタンパク質のリン酸化状態を変化させ、その機能を損なう。SP600125によるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害は、転写因子の活性を破壊し、これがZNF211の調節機能に関与している可能性が高い。
さらに、SB203580はp38 MAPキナーゼを標的とすることで、MAPK経路を阻害し、ZNF211と相互作用する転写因子や補酵素に影響を与え、その機能的活性の阻害につながると考えられる。LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、ZNF211の制御や機能に影響を及ぼす可能性のあるプロセスに関与するAKTを含む下流のシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。MEK阻害剤PD98059とU0126はERK経路のシグナル伝達を減少させるが、これはZNF211を制御するタンパク質の機能活性が阻害されるもう一つの経路である。ラパマイシンによるmTOR経路の阻害は、ZNF211の制御に関与する下流タンパク質の活性の低下につながる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはサイクリン依存性キナーゼCDK4およびCDK6の選択的阻害剤です。ZNF211は細胞周期依存性のメカニズムによって制御されており、パルボシクリブによるCDK4/6の阻害はZNF211の機能に必要なタンパク質のリン酸化を減少させる可能性があります。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンは、細胞周期の制御に関与するサイクリン依存性キナーゼ1(CDK1)を阻害することが知られています。CDK1の阻害は、ZNF211と相互作用する可能性のあるさまざまなタンパク質のリン酸化状態を変化させ、結果としてZNF211の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、ストレスおよび炎症反応に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125はZNF211の機能にとって重要な転写因子活性を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。p38の阻害はMAPK経路を損傷し、ZNF211と相互作用する転写因子や補因子の活性に影響を与え、その機能を抑制することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤です。PI3Kの阻害は、AKTを含む下流のシグナル伝達経路を混乱させ、ZNF211の機能に必要な転写調節因子または補因子に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/AKT経路を遮断することでLY294002と同様の作用を示す別のPI3K阻害剤であり、ZNF211の活性に不可欠なタンパク質の機能低下につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部であるMEKの選択的阻害剤である。MEKの阻害は、ZNF211の機能に必要と思われる下流タンパク質の活性化を低下させる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤でもあり、ERK経路のシグナル伝達を減少させることができる。そうすることで、ZNF211と相互作用する、あるいはZNF211を制御するタンパク質の機能的活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、タンパク質合成やその他の細胞プロセスに重要な役割を果たすmTOR経路を阻害します。mTORの阻害は、ZNF211の制御に関与する下流タンパク質の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼC(PKC)の特異的阻害剤です。 PKCの阻害は、ZNF211が関与するシグナル伝達経路のタンパク質のリン酸化状態に影響を与え、結果としてZNF211の機能阻害につながります。 | ||||||