ZN-16阻害剤
一般的なZN-16阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ZN-16阻害剤は、特にZN-16タンパク質の活性を標的として阻害するように設計された化学化合物の一種です。ZN-16タンパク質は、さまざまな細胞プロセスに関与している可能性がある仮説上のタンパク質、またはあまり特徴付けられていないタンパク質です。ZNという接頭語は、一般的にDNA結合、転写調節、またはタンパク質間相互作用に関与するジンクフィンガードメインとの関連性を示唆しています。ジンクフィンガードメインを含むタンパク質は、しばしば遺伝子発現や細胞内シグナル伝達経路において重要な役割を果たします。しかし、ZN-16の正確な機能は、他のジンクフィンガータンパク質ファミリーと同様に、多様であり、細胞核内または他の区画における調節活動に関連している可能性があります。ZN-16の阻害剤は、想定される活性を妨害するように開発されており、このタンパク質が細胞機能において果たす可能性のある特定の役割を探索するためのツールを提供します。ZN-16阻害剤の開発には、ZN-16タンパク質の構造および機能特性の特定から始まる厳格なアプローチが用いられます。X線結晶構造解析、核磁気共鳴（NMR）分光法、低温電子顕微鏡などの技術を用いて、特に、DNA、RNA、または他のタンパク質との結合に関与する可能性があるジンクフィンガー領域またはその他の重要な領域の特定に重点的に取り組みながら、ZN-16の3次元構造を解明しています。構造を理解することは、阻害剤がZN-16と相互作用し、その活性を阻害する可能性のある結合部位を特定するために不可欠です。分子ドッキングや仮想スクリーニングなどの計算手法を用いて、これらの部位に高い親和性で特異的に結合する小分子を特定します。潜在的な阻害剤が特定されると、それらは合成され、結合親和性、特異性、阻害活性を評価するための試験管内試験に供されます。反復的な最適化により、これらの阻害剤は、その有効性と安定性を向上させるために改良されます。ZN-16阻害剤の研究は、ジンクフィンガータンパク質の分子メカニズムに関する貴重な洞察をもたらし、細胞プロセス、遺伝子発現、タンパク質相互作用の制御におけるその役割のより深い理解に貢献します。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、ZN-16をリン酸化する酵素を含むプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、それによってその活性を阻害します。リン酸化プロセスを妨害することで、ZN-16の機能状態が直接影響を受け、阻害につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK経路におけるERKの上流に位置する。MAPK経路は、ZN-16を含む様々な転写因子の制御に関与している。U0126によるMEKの阻害は、ERKのリン酸化と活性化を妨げ、それによってZN-16の機能に対する下流への影響を防ぐ。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、PI3KはPI3K/Akt経路の一部であり、この経路はZN-16のような転写因子を制御することができる。PI3Kを阻害することにより、LY294002はAktの活性化を妨げ、その結果、この経路によって制御される蛋白質のリン酸化と活性を阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/Akt経路の主要構成要素であるmTORを阻害する。mTORは、転写因子を調節するものを含む、さまざまな細胞プロセスに下流効果をもたらす。mTORを阻害することで、ラパマイシンはZN-16活性に必要なシグナル伝達を妨害し、機能阻害をもたらす。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤である。p38 MAPK経路はストレス反応に関与しており、転写因子の活性を調節することができる。SB203580はp38を阻害することで下流の標的のリン酸化を防ぎ、それによってZN-16の機能活性を阻害する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、ERK経路の活性化に不可欠なMEKを特異的に阻害する。ERK経路は転写因子を制御しているため、PD98059でMEKを阻害すると、ERK経路のダウンレギュレーションにつながり、この経路によって制御されているZN-16の機能活性が阻害される。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様に作用する別のPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、WortmanninはZN-16の完全な活性化に必要な下流シグナル伝達を妨げ、機能阻害をもたらします。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤である。SP600125によるJNKの阻害は、ZN-16を含む転写因子の活性化につながるシグナル伝達カスケードを妨害する。これにより、必要なリン酸化イベントが欠如するため、ZN-16の機能が阻害される。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼは、転写因子を含む様々なタンパク質をリン酸化することができます。Srcキナーゼを阻害することで、PP2はZN-16のリン酸化とそれに続く活性化を防ぎ、機能阻害をもたらします。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074はFGFRチロシンキナーゼの阻害剤であり、これはZN-16のような転写因子が関与するシグナル伝達経路において役割を果たす可能性がある。FGFRの阻害は、ZN-16の機能活性に必要な下流シグナル伝達を抑制し、結果としてZN-16を阻害することになる。 | ||||||