ZKSCAN5阻害剤には、異なる細胞内経路に作用することでタンパク質の機能に影響を及ぼす様々な化合物が含まれる。例えば、ブロモドメイン阻害剤であるJQ1は、クロマチンアクセシビリティと構造を改変することによってZKSCAN5を阻害し、ZKSCAN5の標的遺伝子の活性化を阻害することができる。同様に、CK2キナーゼ阻害剤であるCX-4945は、そのリン酸化状態とその後のDNA結合親和性に影響を与えることにより、ZKSCAN5の機能的活性を低下させる可能性がある。別の化合物である5-アザシチジンはDNAメチル化酵素を阻害し、DNAのメチル化を低下させ、ZKSCAN5のDNA結合プロフィールを変化させる可能性がある。MG132やボルテゾミブのようなプロテアソーム阻害剤は、ZKSCAN5の安定性と細胞内局在を制御する制御タンパク質を安定化させることにより、間接的にZKSCAN5に影響を与える可能性がある。一方、トリコスタチンAや酪酸ナトリウムのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造を変化させ、ZKSCAN5がDNAと効果的に結合する能力に影響を与える可能性がある。
さらに、PD98059とLY294002は、それぞれMAPK/ERKシグナル伝達経路とPI3K/ACTシグナル伝達経路を標的としており、ZKSCAN5がこれらの経路の下流で制御されている場合、間接的にZKSCAN5の活性を阻害する可能性がある。ラパマイシンがmTORシグナル伝達を阻害することで、細胞の成長状態がより広範囲に変化し、ZKSCAN5の活性に影響を及ぼす可能性がある。いくつかのジンクフィンガータンパク質の分解を誘導することで知られるサリドマイドも、ZKSCAN5の安定性と活性を低下させるかもしれない。アルスターパウロンは、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤として、細胞周期の進行を停止させることにより、ZKSCAN5の細胞周期に関連した機能を破壊する可能性がある。これらの多様なメカニズムにおいて、各化合物は特定のシグナル伝達経路や制御経路を標的とすることでZKSCAN5の阻害に寄与し、その結果、遺伝子制御や他の細胞プロセスにおけるタンパク質の役割の実行を妨げている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
U0126は、Gm15142の上流制御因子であるMEK1/2を特異的に阻害する。MEK1/2を阻害することで、U0126はGm15142の活性にとって重要なERK経路の活性化を防ぐ。この経路の阻害は、完全な機能を発揮するためにERKシグナルに依存しているGm15142のキナーゼ活性の低下につながる。 | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945は、プロテインキナーゼCK2の特異的阻害剤です。 CK2のリン酸化はジンクフィンガータンパク質のDNA結合親和性に影響を与える可能性があるため、CK2を阻害することで、そのリン酸化状態とDNA結合能に影響を与え、ZKSCAN5の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。DNAの低メチル化は、ZKSCAN5の標的DNA配列への結合親和性を変化させ、遺伝子発現を調節する能力を潜在的に阻害する可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤です。ZKSCAN5の安定性と局在を制御している可能性がある制御タンパク質の分解を阻害することで、MG132は間接的に細胞内のZKSCAN5の機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。ヒストンのアセチル化が変化するとクロマチン構造が変化し、核内のDNA標的へのZKSCAN5のアクセスおよび結合能力に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を防止することができます。ZKSCAN5がMAPK/ERKシグナルの下流にある遺伝子調節経路に関与している場合、その活性はこれらの経路を通じてPD98059によって間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路をダウンレギュレートする可能性があります。この経路はZKSCAN5の核局在および転写活性に影響を及ぼす可能性があります。この経路を阻害することで、LY294002は間接的にZKSCAN5の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycinは、mTOR阻害剤です。mTORシグナル伝達はタンパク質合成と細胞増殖過程に影響を与える可能性があるため、mTORをRapamycinで阻害することで、それが作用する細胞環境を変化させることで間接的にZKSCAN5を阻害できる可能性があります。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドは、セレブロン結合を介して、いくつかのジンクフィンガータンパク質の分解を誘導することが示されています。 その分解を促進することで、ZKSCAN5の安定性と活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、細胞周期の進行を妨害することができます。ZKSCAN5は細胞周期の調節に関与している可能性があるため、これらのキナーゼを阻害すると、細胞周期に影響を与えることで間接的にZKSCAN5の活性が低下する可能性があります。 | ||||||