ZIPの化学的阻害剤は、主にZIPのリン酸化と活性化に重要なプロテインキナーゼC(PKC)経路を標的とすることにより、様々なメカニズムでその活性を効果的に低下させることができる。キレリスリン、Go6976、Ro-31-8220、ロットレリン、カルホスチンC、GF 109203Xは、アイソフォーム選択性や作用様式は異なるものの、すべてPKCの阻害剤として機能する。例えば、キレリスリンは、PKCを非選択的に標的とし、そのリン酸化能を阻止することにより、ZIPの活性を阻害することができる。Go6976はより選択的で、ZIPのリン酸化に直接関与するPKCαとPKCβを主に阻害する。Ro-31-8220も強力な阻害剤であり、PKCによるZIPのリン酸化を阻害し、ZIPの活性を低下させる。
ロットレリンはPKCδ阻害剤としてよく用いられるが、必要なリン酸化を阻害することによってZIP活性の低下に寄与することがある。カルフォスチンCは、PKCの調節ドメインに結合することにより、ZIPのリン酸化を阻害し、その活性を抑制することができる。GF 109203XはBisindolylmaleimide Iとしても知られ、PKCが介在するZIPのリン酸化を阻害し、ZIPの活性に必須である。PKCβを標的とするHispidinは、ZIPのリン酸化を抑制し、その結果、活性が阻害される。ソトラスタウリンとエンザスタウリンは共に特異的なPKC阻害剤であり、標的とするアイソフォームによるリン酸化を低下させることにより、ZIP活性の低下をもたらす。バラノールはATPと競合してPKCに結合するため、キナーゼの活性を低下させ、その後のZIPのリン酸化を低下させる。最後に、Ruboxistaurinは、PKCβを選択的に阻害することにより、リン酸化の減少によるZIP活性の低下をもたらす。これらの化学物質はそれぞれPKC経路に関与し、ZIPの機能状態に必要なリン酸化を阻害することにより、ZIPの活性を阻害する。したがって、遺伝子発現やタンパク質翻訳に影響を与えることなく、ZIP活性の制御に特異的な阻害を確実に行うことができる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
キレリスリンはプロテインキナーゼC(PKC)を阻害することが知られており、ZIPはリン酸化を介してPKCによって制御されているため、キレリスリンによるPKCの阻害はZIPの活性を低下させる。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976はPKCαとPKCβの選択的阻害剤である。これらのPKCアイソフォームを阻害することで、Go6976はZIPのリン酸化を低下させ、活性を低下させることができる。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220は強力なPKC阻害剤として作用する。ZIPの活性はPKCによって調節されていることから、Ro-31-8220はPKCを介した調節リン酸化を阻害することによってZIPを阻害することができる。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
ロットレリンはしばしばPKCδ阻害剤として使用される。PKCδを阻害することで、このキナーゼが制御する必要なリン酸化イベントを阻止することにより、ZIPの活性を低下させることができる。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
カルフォスチンCはPKCの強力な阻害剤である。カルホスチンCはPKCの調節ドメインに結合し、ZIPの活性に必要なPKCを介したリン酸化を阻害することでZIPを阻害する。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203Xは、Bisindolylmaleimide Iとしても知られ、PKCの阻害剤である。ZIPの機能活性に重要なPKCを介したリン酸化を低下させることにより、ZIPを阻害する。 | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | $408.00 | ||
ヒスピジンはPKCβの強力な阻害剤である。このキナーゼを特異的に阻害することにより、リン酸化を抑制し、ZIPの活性を阻害することができる。 | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
ソトラスタウリンはPKCの選択的阻害剤であり、いくつかのアイソフォームを標的とする。これらのPKCアイソフォームを阻害すると、ZIPのリン酸化と活性が低下する。 | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
エンザスタウリンはPKCβ阻害剤である。PKCβを阻害することで、ZIPのリン酸化を抑制し、その機能阻害につながる。 | ||||||
Balanol | 63590-19-2 | sc-503251 | 10 mg | $13500.00 | ||
バラノールはPKCの強力な競合的阻害剤である。PKC上のATP結合を先取りすることによりZIPを阻害し、ZIPをリン酸化するキナーゼの能力を低下させる。 |