ZHX1活性化物質には、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的にZHX1の機能的活性を増強する化合物が含まれる。フォルスコリンによってアデニリルシクラーゼが活性化されると、サイクリックAMP(cAMP)レベルが上昇し、プロテインキナーゼA(PKA)が活性化される。そしてPKAは、ZHX1と協調して遺伝子発現を制御する転写因子をリン酸化する。同様に、IBMXはcAMPの分解を防ぐことで、このPKAを介したZHX1の活性化を持続させる。キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートは、ZHX1を負の制御キナーゼから解放し、それによってその転写機能を促進することができる。スフィンゴシン-1-リン酸はシグナル伝達脂質であり、ZHX1の核内輸送や保持に影響を与え、遺伝子制御の役割を増大させる可能性がある。ジアシルグリセロールアナログであるPMAはPKCを活性化し、ZHX1の共制御因子を修飾してその作用を増強し、A23187は細胞内カルシウムを増加させ、ZHX1の活性を変化させるカルシウム依存性タンパク質を刺激する可能性がある。
一方、LY294002とPD98059はそれぞれPI3KとMEKの阻害剤として、AKTやMAPK/ERKのような競合経路の活性を低下させることにより、間接的にZHX1活性を上昇させる経路を促進する可能性がある。MAPK経路を標的とするSB203580とU0126は、抑制性キナーゼの作用を阻害することにより、ZHX1の転写調節にポジティブな影響を与えるシグナル伝達環境を作り出す可能性がある。さらに、タプシガルギンとイオノマイシンは、カルシウムのホメオスタシスを破壊することにより、ZHX1の制御機能に重要なカルシウム依存性のシグナル伝達を促進する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。これにより、PKAの活性化とそれに続く遺伝子制御におけるZHX1と協調する転写因子のリン酸化により、ZHX1の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPレベルを上昇させ、フォルスコリンと同じ経路でZHX1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
このポリフェノールは、いくつかのプロテインキナーゼを阻害し、ZHX1活性に対する負の制御的影響を軽減し、DNA結合と転写活性を促進する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
生理活性脂質であるスフィンゴシン-1-リン酸は、ZHX1の核局在化を導くシグナル伝達経路を活性化し、遺伝子制御におけるその機能を高めると考えられる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、ZHX1と相互作用する転写共調節因子をリン酸化し、その転写活性を高める。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、ZHX1の活性を調節するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
このPI3K阻害剤は、AKT経路を介した競合的シグナル伝達を減少させることにより、ZHX1活性を増強する経路に有利に細胞内シグナル伝達をシフトさせる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD98059は、MAPK/ERK経路を調節することにより、間接的にZHX1活性をアップレギュレートするシグナル伝達経路を促進する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
このp38 MAPK阻害剤は、ZHX1と相互作用する補因子のp38 MAPKによる抑制を減らすことで、ZHX1の活性を高めるように細胞シグナルを方向転換させるのかもしれない。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、ZHX1の機能を調節するカルシウム依存性キナーゼやリン酸化酵素の活性を上昇させる可能性がある。 |