Date published: 2025-11-27

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ZFR阻害剤

一般的なZFR阻害剤には、ML-9 CAS 105637-50-1、N-(2-アミノエチル)-5-クロロイソキノリン-8-スルホンアミド CAS 12 0615-25-0、スタウロスポリン CAS 62996-74-1、GW 5074 CAS 220904-83-6、フラボピリドール CAS 146426-40-6。

ZFR阻害剤は、ジンクフィンガーRNA結合タンパク質(ZFR)を標的とする化合物の化学的分類に属する。ZFRは、RNAプロセシングおよび転写後遺伝子調節に関与する、進化上保存されたタンパク質である。ZFRはジンクフィンガーモチーフを含み、特定のRNA配列に結合し、それによってRNAの安定性、スプライシング、および翻訳を調節する。ZFRの活性を阻害することで、これらの阻害剤は標的RNAとの相互作用を妨害し、遺伝子発現の転写後調節を変化させる可能性がある。これにより、RNAの処理と翻訳効率に変化が生じ、さまざまな細胞プロセスやシグナル伝達経路に影響が及ぶ可能性がある。

ZFR阻害剤の研究は、RNA代謝と遺伝子発現調節を司る複雑なメカニズムに関する貴重な洞察をもたらす。ZFRがRNAの処理と機能にどのように寄与しているかを理解することは、細胞経路の複雑性と、その発生、疾患、その他の生物学的プロセスとの関連性を解明するのに役立つ。しかし、ZFR阻害剤の特定の用途と潜在的な影響についてはまだ調査中であることに留意する必要があり、細胞生物学におけるその正確な役割を解明するにはさらなる研究が必要である。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$110.00
$440.00
$660.00
$1200.00
2
(1)

ML-9は当初、ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の強力な阻害剤として開発された化合物であるが、ZFRを阻害することも報告されている。

N-(2-Aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide

120615-25-0sc-207901
10 mg
$380.00
(0)

CKI-7とも呼ばれるこの化合物は、カゼインキナーゼ1(CK1)阻害剤であり、ZFRを阻害することが報告されている。

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

スタウロスポリンは天然に存在するアルカロイドで、プロテインキナーゼC(PKC)やその他のプロテインキナーゼを含む複数のキナーゼの強力な阻害剤である。ZFRを阻害することが報告されている。

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

GW5074は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるc-Rafキナーゼを選択的に阻害する。また、ZFRを阻害することも示されている。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

フラボピリドールは半合成フラボン誘導体で、幅広いスペクトルのサイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害剤である。ZFRも阻害することが報告されている。

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

エリプチシンはアルカロイドの一種で、DNAやRNAの代謝を阻害することにより抗がん作用を示す。また、ZFRを阻害することも報告されている。

TEMPOL

2226-96-2sc-200825
1 g
$36.00
33
(3)

Tempolは酸化還元活性化合物で、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)模倣物質として作用し、ZFRに対する阻害作用を示す。

RN 1 dihydrochloride

1781835-13-9sc-397054
10 mg
$205.00
(0)

RN-1はRNA結合タンパク質の阻害剤として同定された低分子化合物で、ZFRを阻害することが報告されている。

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

Chetominは特定の転写因子の活性を阻害する天然物であり、ZFRを阻害することも示されている。