Zfp867阻害剤は、DNA結合と遺伝子制御における役割で知られる大型のジンクフィンガータンパク質ファミリーの一員であるジンクフィンガータンパク質867(Zfp867)を標的とする化合物の一種である。ジンクフィンガータンパク質は、特定のDNA配列との相互作用に必要なタンパク質の折りたたみを安定化させるために、亜鉛イオンを結合させる独特な構造モチーフによって特徴づけられます。Zfp867は、他の多くのジンクフィンガータンパク質と同様に、転写調節に関与しており、広範囲の生物学的プロセスに影響を及ぼす可能性があります。これらの阻害剤は、Zfp867のDNA結合能や他の調節タンパク質との相互作用を妨害することで、Zfp867の機能を阻害するように設計されています。これにより、Zfp867が影響を及ぼす遺伝子発現経路が調節されます。この干渉により、Zfp867阻害剤は細胞シグナル伝達、タンパク質合成、および細胞内のその他の重要な分子事象を変化させることができます。構造的には、Zfp867阻害剤は、ジンクフィンガー領域またはZfp867の立体構造の完全性に影響を与える領域に結合できる、正確な化学的特徴を持つ低分子であることが多いです。これらの相互作用は、阻害剤の設計およびZfp867の分子特性に応じて、特異性および強度が異なります。阻害剤は、Zfp867のDNA認識配列またはその共調節タンパク質パートナーに選択的に結合するように設計される可能性があり、これにより、タンパク質-DNAまたはタンパク質-タンパク質間の重要な相互作用が阻害される。これらの阻害剤の構造的多様性により、結合特性の微調整が可能となり、転写制御の調節メカニズムの研究に役立つ。さらに、Zfp867阻害剤の研究は、ジンクフィンガータンパク質によって媒介される遺伝子制御の複雑なネットワークに関する洞察をもたらし、分子レベルでの転写調節の理解を深めることにもつながります。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、MAPK/ERKシグナル伝達経路に関与するRaf-1キナーゼを直接阻害する。ジンクフィンガータンパク質867は、この経路の一部であり、その活性はRaf-1キナーゼを介したシグナル伝達に依存している。GW5074によるRaf-1キナーゼの阻害は、ジンクフィンガータンパク質867の活性阻害につながる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MEKの選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路においてERKをリン酸化し活性化する。ジンクフィンガータンパク質867の活性は、この経路に依存しているため、PD98059によるMEKの阻害は、ERKの活性化の減少とそれに続くジンクフィンガータンパク質867の阻害をもたらす。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Aktシグナル伝達経路の上流制御因子であるホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害する。この経路は、ジンクフィンガータンパク質を含む様々なタンパク質の活性を制御することができる。したがって、LY294002はPI3K/Akt経路を阻害することでジンクフィンガータンパク質867を阻害する。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤である。Srcキナーゼは、ジンクフィンガータンパク質を制御する可能性があるいくつかのシグナル伝達経路を活性化することができる。Srcキナーゼを阻害することで、PP2は、ジンクフィンガータンパク質867の機能活性に寄与する下流のシグナル伝達を阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、転写因子を調節する可能性のあるストレス活性化プロテインキナーゼ経路に関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害する。SP600125によるJNKの阻害は、ジンクフィンガータンパク質867の活性に影響を与える下流のシグナル伝達を阻害することになる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤であり、これは転写因子(ジンクフィンガータンパク質を含む)に影響を与えるシグナル伝達経路の一部である。SB203580によるp38 MAPキナーゼの阻害は、この経路を通じてジンクフィンガータンパク質867の活性を阻害する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様に、PI3Kの強力な阻害剤である。PI3Kを阻害することで、ジンクフィンガータンパク質867などのタンパク質の活性を調節するPI3K/Akt経路を阻害する。したがって、WortmanninによるPI3Kの阻害は、ジンクフィンガータンパク質867の活性阻害につながる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、タンパク質合成と細胞増殖を制御する PI3K/Akt/mTOR 経路の中心的な構成要素である mTOR を阻害します。ラパマイシンによる mTOR の阻害は、ジンクフィンガータンパク質 867 の活性を高める可能性があるシグナル伝達を減少させ、その結果、機能的に阻害します。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広域スペクトルチロシンキナーゼ阻害剤であり、Srcファミリーキナーゼに対する活性を有する。これらのキナーゼはジンクフィンガータンパク質の制御に関与するシグナル伝達経路を調節できるため、ダサチニブによるSrcキナーゼの阻害はジンクフィンガータンパク質867の活性阻害につながる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERKシグナル伝達経路におけるERKの上流活性化因子であるMEK1およびMEK2の両方の選択的阻害剤である。U0126によるMEK1/2の阻害は、ERKのリン酸化と活性化を防ぎ、ジンクフィンガータンパク質867の活性に必要なシグナル伝達を阻害する。 | ||||||