ZFP36L3の化学的活性化剤は、様々な分子機構を介して作用し、タンパク質を活性状態に維持する。Bisindolylmaleimide I、Go 6983、Ro-31-8220、およびGF 109203Xはすべて、ZFP36L3をリン酸化して不活性化する可能性のあるキナーゼであるプロテインキナーゼC(PKC)の阻害剤である。PKCを阻害することで、これらの化学物質はZFP36L3のリン酸化を防ぎ、その活性を維持する。同様に、LY294002とWortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、阻害されるとZFP36L3を基質として含む可能性のあるリン酸化カスケードを抑制することができる。その結果、これらの化合物によるPI3Kの阻害は、ZFP36L3の活性型の維持にもつながる。
並行して、SB203580は、タンパク質のリン酸化に関与する別のキナーゼ経路であるp38 MAPK経路を標的とする。p38 MAPKを選択的に阻害することにより、SB203580はZFP36L3を含む基質のリン酸化を低下させ、ZFP36L3の活性状態を維持することができる。SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)経路に作用し、JNKを阻害することでZFP36L3のリン酸化を防ぎ、活性化に寄与する。さらに、PD98059とU0126はともにMEK阻害剤であり、細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)の上流で働く。これらの阻害剤はMEK/ERKシグナル伝達経路を停止させ、さもなければZFP36L3をリン酸化して不活性化する可能性がある。最後に、ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)経路に作用し、ZFP36L3を含む多くのタンパク質のリン酸化状態に影響を与える細胞シグナル伝達の中心的なノードとなる。mTORを阻害することで、ラパマイシンはZFP36L3がその活性に適した状態を維持できるようにすることができる。これらの化学物質を総合すると、リン酸化を緩和し、ZFP36L3の持続的な活性を促進するために、異なるが収束する経路を利用していることになる。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼC(PKC)の特異的阻害剤である。ZFP36L3はPKCによってリン酸化されるタンパク質であり、PKCを阻害することで、リン酸化による不活性化を防ぐことでZFP36L3の機能活性が増加する可能性がある。したがって、ビスインドリルマレイミドIは、脱リン酸化された活性型を維持することで間接的にZFP36L3を活性化させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤である。PI3Kの阻害は下流のAKTシグナル伝達を遮断することができ、これは様々な標的をリン酸化することが知られており、ZFP36L3のような制御タンパク質も含まれる可能性がある。AKT媒介のリン酸化を阻害することで、LY294002はAKT関連経路によって制御されている可能性があるZFP36L3の活性状態を維持し、間接的にZFP36L3の活性化に寄与することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤です。p38 MAPK経路は、ZFP36L3のようなタンパク質を含む様々な基質をリン酸化することができます。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、ZFP36L3のリン酸化とそれに続く不活性化を防ぎ、活性化につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKは、多くの転写調節因子のリン酸化に関与しています。JNKを阻害することで、SP600125はZFP36L3のリン酸化による不活性化を防ぎ、結果としてZFP36L3を活性化します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。ERKは広範囲の標的タンパク質をリン酸化することができる。PD98059によるMEK/ERKシグナル伝達の阻害は、ZFP36L3を不活性化する可能性のあるリン酸化を減少させることによってZFP36L3を活性化させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。mTORは細胞の成長と増殖の中心的な調節因子であり、多くのタンパク質のリン酸化状態に影響を与える可能性がある。mTORを阻害することで、ラパマイシンはZFP36L3のリン酸化と潜在的な不活性化を防ぐことで間接的にZFP36L3を活性化できる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEKの阻害剤であり、PD98059と同様にERKの活性化を防ぐことができます。これにより、U0126はZFP36L3を不活性化する可能性のあるリン酸化を減少させることで間接的にZFP36L3を活性化し、その活性状態を維持することができます。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Go 6983は、ビスインドリルマレイミドIと同様の汎PKC阻害剤です。PKCを阻害することで、Go 6983は、ZFP36L3の不活性化につながる可能性のあるリン酸化を防ぐことで間接的にZFP36L3を活性化し、ZFP36L3を活性型に保つことができます。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $92.00 $245.00 | 17 | |
Ro-31-8220は、PKCによる基質のリン酸化を防ぐことができる別のPKC阻害剤です。この阻害により、ZFP36L3が脱リン酸化された活性状態に維持され、活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
トリシクリビンはAKT阻害剤です。AKTを阻害することで、下流タンパク質のリン酸化を防ぐことができます。ZFP36L3 が実際に AKT のリン酸化によって制御されている場合、ZFP36L3 の活性型を維持することで、ZFP36L3 の活性化につながる可能性があります。 | ||||||