ZFAND2B アクチベーター

一般的な ZFAND2B 活性化剤には、ビスインドリルマレイミド I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、PMA CAS 1656 1-29-8、フォルスコリン CAS 66575-29-9、イオノマイシン CAS 56092-82-1、タプシガリン CAS 67526-95-8などがある。

ZFAND2Bの化学的活性化因子は、様々なシグナル伝達経路と生化学的メカニズムを通してその活性化を開始することができる。Bisindolylmaleimide I, Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), Forskolin, Ionomycin, Thapsigargin, Okadaic AcidはZFAND2Bのリン酸化を介した活性化に関与する例である。具体的には、Bisindolylmaleimide IとPMAはプロテインキナーゼC（PKC）の活性化を通して機能する。活性化されたPKCはZFAND2Bをリン酸化し、これは活性化における重要なステップである。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、ZFAND2Bをリン酸化するもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼA（PKA）の活性化をもたらし、それによってその活性化を促進することによって機能する。イオノマイシンとタプシガルギンはともに細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ZFAND2Bをリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その結果ZFAND2Bが活性化される。オカダ酸は、そうでなければZFAND2Bを脱リン酸化して不活性化に導くプロテインホスファターゼ1および2A（PP1およびPP2A）を阻害することによって、ZFAND2Bを活性化状態にユニークに維持する。

さらに、カリクリンA、上皮成長因子（EGF）、インスリン、AICAR、塩化亜鉛、塩化リチウムのような化学的活性化因子も、ZFAND2Bの活性化において多様な役割を果たしている。カリクリンAは岡田酸と同様にPP1とPP2Aを阻害し、ZFAND2Bがリン酸化され活性化された状態を維持する。EGFは、その受容体チロシンキナーゼを介して、シグナル伝達カスケードを開始し、ZFAND2Bをリン酸化するキナーゼの活性化を導く。インスリンはその受容体を介して、PI3K/Akt経路を活性化し、AktキナーゼがZFAND2Bをリン酸化し活性化する。AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化し、AMPKはZFAND2Bをリン酸化し活性化する。塩化亜鉛はZFAND2Bを直接リン酸化しないが、その機能と活性化に不可欠なタンパク質の構造を安定化することが提案されている。塩化リチウムはGSK-3βを阻害する。GSK-3βはキナーゼであり、阻害されるとリン酸化に基づく分解を防ぎ、ZFAND2Bの安定化と活性化につながる。これらの化学物質を総合すると、リン酸化、構造の安定化、分解の防止を通じて、ZFAND2Bの活性なコンフォメーションと機能が確保されることになる。