ZBTB9の化学的阻害剤は、タンパク質の安定性と機能に寄与する様々なシグナル伝達経路を阻害することにより、阻害効果を発揮することができる。WortmanninとLY294002はどちらもPI3Kの阻害剤であり、AKTの活性化に重要な役割を果たすキナーゼである。AKTは活性化されると、細胞の生存とタンパク質合成を促進し、ZBTB9の機能と安定性に不可欠なプロセスとなる。PI3Kを阻害することで、これらの化学物質はAKTの活性化を防ぎ、間接的にZBTB9の機能的安定性を低下させる。同様に、ラパマイシンは、AKTの下流でタンパク質合成に関与する重要な成分であるmTORを標的とする。ラパマイシンによるmTORの阻害は、ZBTB9の合成を含むタンパク質合成全体の減少につながり、細胞内での機能的存在感を低下させる。
さらにPD98059は、タンパク質の安定性と機能を調節することで知られるMAPK/ERK経路の一部であるMEKを阻害することによって働く。ERKの活性化を阻止することにより、PD98059はZBTB9の安定化と機能増強を減少させることができる。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKを標的としており、これらのキナーゼはいずれも細胞のストレス応答とアポトーシスに関与するキナーゼであり、ZBTB9の安定性と機能性に影響を与えうる経路である。ダサチニブ、ゲフィチニブ、イマチニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、エルロチニブなどのチロシンキナーゼ阻害剤は、様々なチロシンキナーゼを破壊する。これらのキナーゼは、ZBTB9に関連するシグナル伝達経路を制御するリン酸化イベントに関与している。これらのキナーゼを阻害することにより、選択された化学物質はZBTB9の安定化と活性化に寄与する経路に関与するタンパク質のリン酸化を低下させ、その結果、ZBTB9の機能阻害をもたらす。この多様な化学物質群は、ZBTB9を直接阻害するわけではないが、ZBTB9が細胞内での安定性と活性に依存する経路の活性を抑制することにより、タンパク質の機能を効果的に損なう。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
AKTの活性化につながるシグナル伝達経路の上流にあるPI3Kを阻害します。AKTは細胞の生存とタンパク質合成(ZBTB9の合成を含む)を促進できるため、AKT経路の阻害によりZBTB9の抑制が起こる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
別のPI3K阻害剤は、AKTの活性化を阻害します。AKTの活性化は、細胞の生存、成長、タンパク質合成に対するさまざまな下流効果を通じて、ZBTB9の安定性と機能に寄与する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
AKTの下流標的であるmTORを阻害し、タンパク質合成を減少させ、ZBTB9の機能安定性を間接的に低下させます。mTORは細胞増殖とタンパク質翻訳に影響を与えるため、ZBTB9の機能に結びつきます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKを阻害します。MEKはMAPK/ERK経路の一部であり、この経路はタンパク質の安定性と機能を制御することができます。MEKの阻害は、ZBTB9の機能を安定化および強化する可能性のあるERKの活性化を減少させます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKを標的とすることで、タンパク質の安定性とストレス応答を制御する経路を阻害し、間接的にZBTB9の安定性と機能に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
ストレス応答とアポトーシスに関与するキナーゼの活性を低下させるJNK阻害剤で、ZBTB9の安定性と機能に影響を与えうる経路である。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
チロシンキナーゼ阻害剤で、Srcファミリーキナーゼを阻害することができる。Srcファミリーキナーゼは、ZBTB9の安定性を制御する基質をリン酸化し、細胞内シグナル伝達の一部として機能する可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼを阻害し、ZBTB9と同じ経路に関与するタンパク質のリン酸化を減少させる可能性があり、その結果、ZBTB9の機能を支える経路を介したシグナル伝達を減少させることで、ZBTB9を機能的に阻害します。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
特にBCR-ABLチロシンキナーゼを阻害し、そうすることでZBTB9と相互作用したり安定化したりするタンパク質のリン酸化を減少させ、間接的にその機能を阻害することができる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
複数のチロシンプロテインキナーゼを阻害し、ZBTB9の安定化と機能に寄与するシグナル伝達経路の活性を低下させる可能性がある。 |