XAGE-1阻害剤
一般的なXAGE-1阻害剤としては、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、ソラフェニブCAS 284461-73-0、エルロチニブ（遊離塩基）CAS 183321-74-6、イマチニブCAS 152459-95-5、ラパチニブCAS 231277-92-2が挙げられるが、これらに限定されない。
XAGE-1阻害剤は、XAGE-1遺伝子またはそのタンパク質産物の活性を標的とし、それを調節するように設計された化合物のクラスである。XAGE-1はX Antigen Family Member 1の略で、比較的新しく発見された遺伝子であり、様々な癌との関連性、特に癌免疫療法や診断の観点から注目を集めている。これらの阻害剤は、XAGE-1の発現や機能を、通常は分子レベルで阻害するように特別に設計されている。
分子レベルでは、XAGE-1阻害剤は、低分子やペプチドを含む多様な化合物を包含し、様々なメカニズムで阻害効果を発揮する。阻害剤の中には、XAGE-1のmRNAやタンパク質産物に直接結合して、その翻訳を阻害したり、分解を促進したりするものもある。また、XAGE-1の制御に関与するシグナル伝達経路や転写因子を標的として、間接的に発現を低下させるものもある。この化学クラスの包括的な目標は、がん研究においてXAGE-1の活性を低下または消失させることであり、その目的は腫瘍形成におけるXAGE-1の正確な役割を解明し、診断や応用を探ることである。XAGE-1阻害剤の意義は依然として活発な研究分野であるが、その開発は、XAGE-1の生物学の複雑さとがんの発生と進行におけるその重要性を解明し、将来のがん管理への応用への道を開く重要な一歩となる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とする低分子チロシンキナーゼ阻害剤です。EGFRの自己リン酸化および下流のシグナル伝達経路を阻害し、癌細胞の細胞増殖を阻害し、アポトーシスを促進します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、Rafキナーゼや血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）など複数のキナーゼを阻害し、がん細胞の細胞シグナル伝達を阻害して腫瘍の血管新生を阻害する。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害薬で、EGFRへの結合をATPと競合させ、下流のシグナル伝達経路を遮断し、がん細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBCR-ABLチロシンキナーゼを標的とし、慢性骨髄性白血病（CML）や消化管間質腫瘍（GIST）の原因となるシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2の両キナーゼを阻害し、それらの自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害し、乳癌細胞の細胞周期停止とアポトーシスに導く。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、BCR-ABLやSrcファミリーキナーゼを含む複数のチロシンキナーゼを標的とする。これらのキナーゼの活性を阻害し、様々な悪性腫瘍における癌細胞の増殖と転移を阻害する。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブはVEGFRやPDGFRなど複数の受容体チロシンキナーゼを標的とする。スニチニブは血管新生と腫瘍細胞増殖を阻害し、様々な癌に有効である。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、EGFR、VEGFR、RETを標的とするマルチキナーゼ阻害剤である。主に甲状腺髄様癌（MTC）細胞において、血管新生を阻害し、細胞シグナル伝達を阻害し、アポトーシスを誘導する。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブはBCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤であり、イマチニブと類似した機序を持つ。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
アレクチニブは、ALKに結合してその活性を阻害する選択的ALK阻害剤であり、ALK遺伝子再配列を有するNSCLC細胞においてALKシグナル伝達経路を遮断し、腫瘍の退縮をもたらす。 | ||||||