Wip1は、野生型p53誘導性ホスファターゼ1あるいはPPM1Dとしても知られるセリン/スレオニンホスファターゼであり、細胞ストレス応答、特にDNA損傷修復と細胞周期制御におけるその役割に大きな注目が集まっている。Wip1は、DNA損傷に対する細胞応答を組織化する中心的なシグナル伝達カスケードであるp53経路の負の制御因子として働く。細胞ストレスによって活性化されると、Wip1はp53自身を含むp53経路のいくつかの標的を脱リン酸化し、不活性化に導く。これにより、DNA損傷応答は一過性のものとなり、損傷が修復されるとオフになる。p53や他の関連タンパク質の活性を調節することにより、Wip1はゲノムの安定性を維持する上で極めて重要な役割を果たし、細胞がDNA損傷を効率的に修復するか、アポトーシスを起こすかを確実にする。
Wip1の活性化因子は、Wip1タンパク質の活性や発現を増強する分子や化合物である。これらの活性化因子は、Wip1の酵素活性を促進したり、その構造を安定化したり、転写レベルや翻訳レベルで発現をアップレギュレートしたりすることで機能する。Wip1活性化因子の存在は、p53経路の負の制御を増幅し、DNA損傷応答の効率と結果に影響を与える。Wip1活性化因子の領域に踏み込むと、ストレスに対する細胞応答を支配するシグナルの複雑なネットワークを顕微鏡的に見ることができる。細胞シグナル伝達とゲノムの完全性の広大な景観を探求する研究が続く中、Wip1とその活性化因子の役割が焦点として浮上し、ゲノム傷害に直面した細胞の運命を決定づける分子事象の微妙なバランスを強調している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
ドキソルビシンは、ATM-p53経路の活性化を介してWIP1の発現を誘導するDNA損傷剤である。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
5-FUはDNA損傷とp53の活性化を引き起こし、WIP1の発現を増加させる。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $225.00 $779.00 | 24 | |
MDM2拮抗薬で、p53を安定化させ、WIP1の発現を誘導する可能性がある。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
カンプトテシンはDNA損傷を誘発し、p53経路の活性化とWIP1のアップレギュレーションを引き起こす。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
エトポシドはDNA損傷を引き起こし、p53経路を活性化し、WIP1の発現を増加させる可能性がある。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNA損傷を誘発し、p53の活性化とWIP1の潜在的なアップレギュレーションを引き起こす。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
シスプラチンはDNAを損傷し、p53の活性化とWIP1の発現増加を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $91.00 $255.00 | 32 | |
このアルキル化剤はDNA損傷を引き起こし、p53経路の活性化とWIP1のアップレギュレーションを引き起こす可能性がある。 | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
SCH 900776はChk1の選択的阻害剤です。Chk1の阻害はDNA損傷応答を妨害し、DNA損傷の増加とそれに続くp53経路の活性化につながる可能性があります。これにより、WIP1の発現が増加する可能性があります。 | ||||||