Date published: 2025-9-6

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Temozolomide (CAS 85622-93-1)

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別名:
8-Carbamoyl-3-methylimidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-one; 8-Carbamoyl-3-methylimidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-one; Methazolastone; Temodar; Temodal; Temozolomidum; Temozolodida; TMZ-Bioshuttle; 1-d)(1,2,3,5)tetrazine-8-carboxamide,3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-imidazo(; 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo(5,1-d)-1,2,3,5-tetrazine-8-carboxamide; 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroimidazo(5,1-d)(1,2,3,5)tetrazine-8-carboxamide; 8-carbamoyl-3-methylimidazo(5,1-d)-1,2,3,5-tetrazin-4(3h)-one; ccrg81045; m&b39831; mb39831; methazolastone
アプリケーション:
Temozolomideは、G2/M細胞周期チェックポイントで停止を引き起こすアポトーシス誘導剤です
CAS 番号:
85622-93-1
純度:
≥99%
分子量:
194.2
分子式:
C6H6N6O2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

テモゾロミドはin vitroで抗腫瘍、抗血管新生化合物であり、DNAのアルキル化、典型的にはゲノムDNA中のグアニンへのメチル基の付加により作用することが示されている。テモゾロミドの効力はDNAをメチル化する能力に依存しており、アポトーシスを誘発するが、一部の細胞は酵素O‐6‐メチルグアニン‐DNAメチルトランスフェラーゼ (MGMT) を介してこの損傷を修復することができる。その結果、テモゾロミドはこの修復酵素を抑制した腫瘍細胞に対してはるかに有効である。O-6-ベンジルグアニンなどのMGMT阻害薬がテモゾロミドの有効性を高めるのに役立つかどうかを明らかにする研究も実施されている。さらに、それはG2/M細胞周期チェックポイントでの停止を引き起こすことに関与しており、それはまた、その細胞毒性において役割を果たすかもしれない。


Temozolomide (CAS 85622-93-1) 参考文献

  1. p53は, テモゾロミド処理したヒト神経膠芽腫細胞のG2/M停止の持続時間と運命の両方に影響を及ぼす。  |  Hirose, Y., et al. 2001. Cancer Res. 61: 1957-63. PMID: 11280752
  2. 抗腫瘍イミダゾテトラジン。35.抗腫瘍薬テモゾロミドへの新しい合成ルート。  |  Wang, Y., et al. 1997. J Org Chem. 62: 7288-7294. PMID: 11671842
  3. テモゾロミドとポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ阻害剤の併用療法は, 中枢神経系部位に血液悪性腫瘍を有するマウスの生存期間を延長する。  |  Tentori, L., et al. 2002. Blood. 99: 2241-4. PMID: 11877304
  4. 脳腫瘍治療におけるテモゾロミド使用の現状と今後の展開。  |  Stupp, R., et al. 2001. Lancet Oncol. 2: 552-60. PMID: 11905710
  5. 多細胞スフェロイドとして培養した神経膠腫細胞において, テモゾロミドはアポトーシスと老化を誘導する。  |  Günther, W., et al. 2003. Br J Cancer. 88: 463-9. PMID: 12569392
  6. 非毒性量のテモゾロミドによる血管新生の阻害。  |  Kurzen, H., et al. 2003. Anticancer Drugs. 14: 515-22. PMID: 12960735
  7. テモゾロミド:下垂体がんに対する新規治療法。  |  Lim, S., et al. 2006. Lancet Oncol. 7: 518-20. PMID: 16750503
  8. 膠芽腫におけるテモゾロミドを介した放射線増強:その基礎メカニズムに関する報告。  |  Chakravarti, A., et al. 2006. Clin Cancer Res. 12: 4738-46. PMID: 16899625
  9. テモゾロミドは膠芽腫の癌幹細胞を優先的に減少させる。  |  Beier, D., et al. 2008. Cancer Res. 68: 5706-15. PMID: 18632623
  10. テモゾロミド抵抗性の再発悪性神経膠腫を対象としたテモゾロミド+o6-ベンジルグアニンの第Ⅱ相試験。  |  Quinn, JA., et al. 2009. J Clin Oncol. 27: 1262-7. PMID: 19204199
  11. MSH6変異はテモゾロミド治療中の膠芽腫で生じ, テモゾロミド耐性を媒介する。  |  Yip, S., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 4622-9. PMID: 19584161
  12. 切除可能な脳腫瘍患者におけるテモゾロミドの神経薬物動態:現在の化学放射線療法に対する潜在的意味合い。  |  Portnow, J., et al. 2009. Clin Cancer Res. 15: 7092-8. PMID: 19861433
  13. 抗腫瘍イミダゾテトラジン。1.8-カルバモイル-3-(2-クロロエチル)イミダゾ[5,1-d]-1,2,3,5-テトラジン-4(3 H)-オンの合成と化学的性質。  |  Stevens, MF., et al. 1984. J Med Chem. 27: 196-201. PMID: 6694168
  14. テモゾロミド:その発見, 化学的性質, 前臨床開発および臨床試験のレビュー。  |  Newlands, ES., et al. 1997. Cancer Treat Rev. 23: 35-61. PMID: 9189180

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Temozolomide, 25 mg

sc-203292
25 mg
$89.00

Temozolomide, 100 mg

sc-203292A
100 mg
$250.00