SCH 900776 の分子構造、CAS番号: 891494-63-6
SCH 900776 (CAS 891494-63-6)
別名:
; 6-Bromo-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(3R)-3-piperidinylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amineMK-8776
アプリケーション:
SCH 900776はChk1、Cdk2、およびChk2を標的とする強力かつ機能選択的な阻害剤である
CAS 番号:
891494-63-6
純度:
≥98%
分子量:
376.25
分子式:
C15H18BrN7
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SCH900776は, Chk1(細胞周期チェックポイントキナーゼ1) (IC50=3nM), Cdk2 (IC50=0.16 μM),およびChk2 (IC50=1.5 μM) を標的とする強力で機能的に選択的な阻害剤である。Chk1は必須のセリン/トレオニンキナーゼであり, DNA損傷に応答し, DNA複製を停止させるが, Chk1はDNA代謝拮抗剤への曝露中の複製フォーク生存性の維持にも必須である。SCH900776はCDK2の弱い阻害剤である。
SCH 900776 (CAS 891494-63-6) 参考文献
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- 低分子阻害剤MK-8776による急性骨髄性白血病CD34+幹/前駆細胞の標的化。 | Lei, H., et al. 2018. Leuk Res. 72: 71-73. PMID: 30103203
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- Chk1阻害剤MK-8776がP糖タンパク質過剰発現がん細胞における化学療法薬の感受性を回復させる。 | Cui, Q., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31443367
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- チェックポイントキナーゼ1の阻害は, 膀胱癌細胞におけるゲムシタビンの抗癌活性を増強する。 | Isono, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10181. PMID: 33986399
- ヒト膵臓がん細胞における放射線誘発オートファジーはG2チェックポイント活性化に決定的に依存している：膵臓癌における放射線抵抗性のメカニズム。 | Suzuki, M., et al. 2021. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 111: 260-271. PMID: 34112559
- Chk1阻害によるBRCA化は, p53欠損癌細胞においてオラパリブと相乗効果を示す。 | Zhao, Y., et al. 2023. Cell Cycle. 22: 200-212. PMID: 35959961
- 前立腺癌におけるエンザルタミドが誘発する不均一性と軌跡進行の予後的意味。 | Feng, Y., et al. 2023. Front Endocrinol (Lausanne). 14: 1148898. PMID: 37008945
の阻害剤である：
4931417G12Rik, ATR, BRAT1, C7orf27, Cdk2, Chk1, ETAA16, EXDL1, Hus1, NIPBL, PAR-3, Rad9B, RAP80, Sgo1, SMC1β, TIPIN, TopBP1, VPRBP, VSIG (V-set immunoglobulin domain containing), XRCC1, ZBTB3.のアクティベーター：
ASF1A, E2F-3, FANCG, MCM10, PRIM1, Wip1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SCH 900776, 5 mg | sc-364611 | 5 mg | $255.00 | |||
SCH 900776, 10 mg | sc-364611A | 10 mg | $338.00 |