WDR96の化学的阻害剤は、様々なメカニズムで機能し、細胞内プロセスにおけるWDR96の活性を阻害することができる。WortmanninとLY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)経路を標的とする阻害剤であり、WDR96の機能的有用性にとって重要な下流のシグナル伝達事象を減少させる可能性がある。これらの阻害剤によるPI3K活性の抑制は、WDR96の細胞内シグナル伝達への参加を減弱させ、WDR96の機能を阻害する可能性がある。同様に、広範な標的キナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、複数のリン酸化依存性経路を破壊し、WDR96の機能に必要なキナーゼ活性に影響を与える可能性がある。mTOR経路の阻害剤であるラパマイシンは、WDR96が関与している可能性のある細胞成長と増殖の過程を阻害し、それによってこれらの細胞事象におけるWDR96の機能的役割を阻害する可能性がある。
さらに、U0126、SB203580、SP600125、PD98059のような化合物は、様々なポイントでMAPKシグナル伝達カスケードを破壊する。U0126とPD98059は、MEK1/2を特異的に標的とし、WDR96の作用に不可欠なERKの活性化を阻止する。SB203580によるp38 MAPKの阻害とSP600125によるJNKの標的化は、それぞれストレス応答経路と遺伝子発現調節を抑制し、WDR96が作用するシグナル伝達の状況を変えることによってWDR96の機能阻害につながる。細胞制御の別の側面では、Y-27632のROCKの選択的阻害は、WDR96によって制御される可能性のあるプロセスである細胞骨格組織と細胞運動性に影響を与え、WDR96の機能に影響を与える可能性がある。さらに、プロテアソーム阻害剤としてのボルテゾミブの役割は、ミスフォールドタンパク質の蓄積を引き起こし、細胞プロテオスタシスに影響を与えることで間接的にWDR96を阻害するストレス環境を誘導する可能性がある。最後に、オーロラキナーゼを標的とするZM-447439は、細胞分裂と細胞周期を阻害し、WDR96がこれらの重要な細胞機能に貢献する能力に影響を与える可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、多くのシグナル伝達経路の上流にあるホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力かつ不可逆的な阻害剤である。PI3Kの阻害は、WDR96の機能に必要な下流エフェクターの活性低下につながる可能性があり、その結果、WDR96のシグナル伝達能力が制限され、WDR96が機能的に阻害される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kの阻害剤としてよく知られています。PI3Kを阻害することで、LY294002はWDR96の機能的役割にとって重要な下流標的のリン酸化を減少させ、必要なシグナル伝達イベントを妨げることでWDR96の機能を阻害することができます。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは非選択的プロテインキナーゼ阻害剤です。 WDR96はリン酸化事象に依存する細胞機構の一部であるため、スタウロスポリンがWDR96の正常な機能に必要なキナーゼ活性を阻害することで、WDR96は機能的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR経路の阻害剤であり、この経路は細胞の成長と増殖に関与している。WDR96はこれらのプロセスに関与している可能性があるため、ラパマイシンによるmTORシグナル伝達の阻害は、WDR96がこれらの重要な細胞機能に関与するのを妨げることで、WDR96の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の選択的阻害剤です。MEK1/2を阻害することで、U0126はERKの活性化を阻害することができ、これは細胞内でのWDR96の機能に必要である可能性があるため、MAPKシグナル伝達の障害を通じてWDR96を機能的に阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38 MAPKシグナル伝達経路はストレス応答およびアポトーシスに関与しています。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、WDR96が機能的に依存している可能性のある経路を遮断し、WDR96の機能を阻害します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKは遺伝子発現と細胞ストレス反応の制御に関与している。SP600125によるこのキナーゼの阻害は、WDR96の機能が必要な経路に影響を及ぼし、その結果、WDR96を機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERKの活性化を阻害する。MEKおよびそれに続くERKの活性化を阻害することで、PD98059はWDR96と相互作用するタンパク質のリン酸化を防止し、そのタンパク質が正常な細胞機能に関与できなくなることで、その機能を阻害することができる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、細胞骨格の形成と細胞運動の制御に重要な役割を果たすROCK(Rho-associated protein kinase)の選択的阻害剤である。Y-27632はROCKを阻害することで、WDR96が必要とする可能性のある細胞プロセスを妨害し、細胞構造とプロセスを損なうことでWDR96を機能的に阻害する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、ミスフォールディングしたタンパク質の蓄積を誘導し、細胞ストレスを引き起こす。WDR96はプロテオスタシスストレスに敏感に反応する可能性がある細胞プロセスに関与しているため、ボルテゾミブの作用により、細胞が適切なタンパク質恒常性を維持できなくなることで、WDR96が機能的に阻害される環境が生じる可能性がある。 |