WDR17阻害剤
一般的なWDR17阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Cyclopamine CAS 4449-51-8、Rapamycin CAS 53123-88-9、Chlorpromazine CAS 50-53-3、rac Perhexiline Maleate CAS 6724-53-4が挙げられるが、これらに限定されない。
WDR17阻害剤には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを阻害し、最終的にWDR17の機能的活性を低下させる多様な化合物が含まれる。スタウロスポリンは、プロテインキナーゼを非選択的に阻害することで、WDR17が関連する毛様体機能を破壊し、WDR17の活性を低下させる。同様に、シクロパミンはヘッジホッグ経路阻害剤としての役割を、ラパマイシンはmTOR阻害剤としての役割を、それぞれ経路と繊毛形成に影響を与えることにより、WDR17が役割を果たしている毛様体機能の低下をもたらす可能性がある。クロルプロマジンは、カルモジュリンに対する拮抗作用により、カルシウムシグナル伝達を障害し、WDR17の毛様体機能に間接的な影響を与える可能性がある。ペルヘキシリンの脂肪酸代謝への影響とブレフェルジンAのタンパク質輸送の阻害は、いずれもWDR17の毛様体形成における役割を間接的に脅かすものであり、一方タプシガルギンのカルシウムホメオスタシスへの影響は、WDR17の活性をさらに複雑にする可能性がある。
WDR17の機能に不可欠な毛様体構造の完全性は、微小管重合を標的とするノコダゾールやコルヒチンのような化合物によって損なわれる可能性があり、WDR17の活性を低下させる可能性がある。塩化リチウムは、GSK-3を阻害することによってWntシグナルを調節し、毛様体プロセスにおけるWDR17の機能的関与に影響を与える可能性がある。コレステロール輸送阻害剤U 18666Aは、WDR17が関与する適切な毛様体シグナル伝達に重要な脂質ラフト動態を変化させ、その結果、タンパク質の活性を低下させる可能性がある。最後に、ゾレドロン酸は、ファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害することにより、タンパク質のプレニル化と局在化に影響を与え、毛様体構造内でのWDR17の機能を低下させる可能性がある。これらの阻害剤は、細胞構造やシグナル伝達経路に標的を定めて作用することで、WDR17の発現レベルや直接的な活性化に影響を与えることなく、WDR17の機能的活性を低下させる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
タンパク質キナーゼの強力な非選択的阻害剤です。 WDR17は繊毛機能に関与しており、スタウロスポリンによる特定のキナーゼの阻害は間接的に繊毛機能不全につながり、その結果、WDR17の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
ヘッジホッグシグナル伝達経路の阻害剤。WDR17は、一次繊毛との関連により、この経路において何らかの役割を担っている可能性があるため、サイクロパミンのヘッジホッグシグナル伝達阻害は、この経路におけるWDR17の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORシグナル伝達経路を阻害するmTOR阻害剤です。mTORは繊毛形成を制御できるため、ラパマイシンは間接的に、WDR17が関与する繊毛形成を阻害することでWDR17活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
カルシウムシグナル伝達を阻害するカルモジュリンアンタゴニスト。 WDR17は繊毛機能におけるカルシウム依存性プロセスに関与しており、クロルプロマジンはカルシウムシグナル伝達を変化させることで間接的にWDR17の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ-1阻害剤。脂肪酸代謝を変化させることで、ペルヘキシリンは細胞内のエネルギーバランスに影響を与え、WDR17が関与する繊毛機能の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ADPリボシル化因子（ARF）の阻害剤は、小胞体からゴルジ体へのタンパク質の輸送を阻害します。WDR17は繊毛機能に関連するタンパク質の輸送に関与している可能性があるため、ブレフェジンの投与によりWDR17の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
筋小胞体/小胞体カルシウムATPase（SERCA）の阻害剤であり、カルシウムのホメオスタシスを乱します。 WDR17の活性は、繊毛機能におけるカルシウムシグナル伝達の役割により間接的に低下する可能性があります。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
微小管の重合を阻害する薬剤。WDR17は毛様体微小管と結合しているため、ノコダゾールは毛様体の構造と機能を損なうことによってWDR17の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
微小管重合阻害剤。WDR17は毛様体微小管と結合しているので、コルヒチンは毛様体構造を破壊することにより、間接的にWDR17の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
GSK-3の阻害剤は、Wntシグナル伝達を変化させます。WDR17は繊毛のメカニズムを通じてWntシグナル伝達に関与している可能性があるため、塩化リチウムは間接的にWDR17の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||