WDR17 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR17 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, ciclopamina CAS 4449-51-8, rapamicina CAS 53123-88-9, clorpromazina CAS 50-53-3 y rac maleato de perhexilina CAS 6724-53-4.
Los inhibidores de WDR17 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que interfieren con diversas vías de señalización y procesos celulares, lo que en última instancia conduce a la disminución de la actividad funcional de WDR17. La estaurosporina, al inhibir las proteínas quinasas de forma no selectiva, puede alterar la función ciliar a la que está asociada WDR17, reduciendo así su actividad. Del mismo modo, la ciclopamina, como inhibidor de la vía Hedgehog, y la rapamicina, como inhibidor de mTOR, pueden provocar una disminución de la función ciliar, en la que WDR17 desempeña un papel, al afectar a la vía y a la ciliogénesis, respectivamente. La clorpromazina, a través de sus efectos antagonistas sobre la calmodulina, puede deteriorar la señalización del calcio, impactando así indirectamente en la función ciliar de WDR17. La influencia de la perhexilina en el metabolismo de los ácidos grasos y la alteración del tráfico de proteínas por la brefeldina A suponen amenazas indirectas para la función de WDR17 en el funcionamiento ciliar, mientras que el efecto de la tapsigargina en la homeostasis del calcio puede complicar aún más la actividad de la proteína.
La integridad de las estructuras ciliares, esencial para la función de WDR17, puede verse comprometida por compuestos como el Nocodazol y la Colchicina, que se dirigen a la polimerización de los microtúbulos, lo que conduce a reducciones potenciales de la actividad de WDR17. El cloruro de litio, al inhibir GSK-3 y modular así la señalización Wnt, puede afectar a la implicación funcional de WDR17 en los procesos ciliares. El inhibidor del transporte de colesterol U 18666A puede alterar la dinámica de las balsas lipídicas, que son cruciales para la correcta señalización ciliar en la que interviene WDR17, disminuyendo así la actividad de la proteína. Por último, el ácido zoledrónico, al obstaculizar la farnesil pirofosfato sintasa, influye en la prenilación y localización de la proteína, lo que puede dar lugar a una disminución de la funcionalidad de WDR17 dentro de las estructuras ciliares. Estos inhibidores, a través de sus efectos específicos sobre las estructuras celulares y las vías de señalización, contribuyen colectivamente a la reducción de la actividad funcional de WDR17 sin afectar a sus niveles de expresión o activación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. La WDR17 está implicada en la función ciliar, y la inhibición de ciertas quinasas por la estaurosporina podría conducir indirectamente a una disfunción ciliar, disminuyendo así la actividad funcional de la WDR17. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog. El WDR17 puede desempeñar un papel en esta vía por su asociación con los cilios primarios, por lo que la inhibición por ciclopamina de la señalización Hedgehog podría reducir la actividad funcional del WDR17 en la vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede impedir la vía de señalización mTOR. Dado que la mTOR puede regular la ciliogénesis, la rapamicina podría provocar indirectamente una disminución de la actividad de la WDR17 al inhibir la formación de cilios en los que interviene la WDR17. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Un antagonista de la calmodulina que puede interrumpir la señalización del calcio. La WDR17 está asociada a procesos dependientes del calcio en la función ciliar, y la Clorpromazina podría disminuir indirectamente la actividad de la WDR17 alterando la señalización del calcio. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
Un inhibidor de la carnitina palmitoiltransferasa-1. Al alterar el metabolismo de los ácidos grasos, la perhexilina puede afectar al equilibrio energético en el interior de las células, lo que podría conducir a una reducción de la función ciliar en los casos en los que interviene la WDR17. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que altera el tráfico de proteínas del RE al Golgi. El WDR17 puede estar implicado en el tráfico de proteínas asociado a la función ciliar, por lo que la Brefeldina A podría reducir la actividad del WDR17. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Es un inhibidor de la Ca²⁺ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que altera la homeostasis del calcio. La actividad de WDR17 podría disminuir indirectamente debido al papel de la señalización del calcio en la función ciliar. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Un agente que interrumpe la polimerización de los microtúbulos. Dado que WDR17 está vinculado a los microtúbulos ciliares, el nocodazol podría provocar una disminución de la actividad de WDR17 al alterar la estructura y la función ciliares. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Inhibidor de la polimerización de los microtúbulos. Dado que WDR17 se asocia a los microtúbulos ciliares, la colchicina podría disminuir indirectamente la actividad de WDR17 al alterar la estructura ciliar. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Es un inhibidor de GSK-3, lo que conduce a una alteración de la señalización Wnt. Dado que el WDR17 puede estar implicado en la señalización Wnt a través de mecanismos ciliares, el cloruro de litio podría reducir indirectamente la actividad funcional del WDR17. | ||||||