Vmn2r46阻害剤
一般的なVmn2r46阻害剤としては、BEZ235 CAS 915019-65-7、Trametinib CAS 871700-17-3、Palbociclib CAS 571190-30-2、Sorafenib CAS 284461-73-0、Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r46は様々な分子経路を通じて作用し、タンパク質の活性を低下させる。オルムチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブは、EGFRシグナル伝達経路を標的として阻害する。EGFRを阻害することにより、これらの阻害剤はVmn2r46の活性に必要な下流のシグナル伝達を減少させることができる。同様に、ラパチニブはEGFRとHER2/neuの両レセプターに対する二重阻害剤として作用し、Vmn2r46に必要なシグナル伝達を損なう可能性がある。VEGFR、PDGFR、Rafキナーゼなど複数のチロシンプロテインキナーゼを標的とするソラフェニブとスニチニブも、Vmn2r46がその機能に依存するシグナル伝達環境を低下させる可能性がある。バンデタニブは、VEGFR、EGFR、RETなど、細胞シグナル伝達に関与する主要なチロシンキナーゼを阻害することで、同様のアプローチをとる。
ダクトリシブとエベロリムスは、いずれもmTOR阻害剤であり、細胞の成長と増殖における中心的な制御キナーゼを破壊することで、Vmn2r46の活性に不可欠である可能性のある細胞プロセスへの下流の影響を軽減する。もう一つのmTOR阻害剤であるテムシロリムスも同じ阻害経路をたどり、Vmn2r46の役割に寄与すると考えられる細胞シグナル伝達を阻害することができる。MEK阻害剤であるトラメチニブは、細胞の増殖と分化に重要なMAPK/ERK経路を阻害する。最後に、CDK4/6阻害剤であるパルボシクリブは細胞周期を破壊し、Vmn2r46が活性を示す可能性のある細胞周期の進行を減速させることによって、Vmn2r46活性の低下につながる可能性がある。まとめると、これらの化学阻害剤は、Vmn2r46の活性をダウンレギュレートするために異なるメカニズムを利用し、それぞれがVmn2r46タンパク質の制御と機能に関与していると思われる異なる経路を標的としている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Dactolisibは、細胞の成長と生存に重要な役割を果たすPI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路を阻害します。Vmn2r46は細胞シグナル伝達に関与しているため、この経路を阻害することで、その活性に必要なシグナル伝達を減少させることによってVmn2r46の機能活性を抑制できる可能性があります。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK阻害剤であり、細胞の増殖と分化に重要なMAPK/ERK経路を阻害します。MAPK/ERKシグナル伝達はVmn2r46の機能的役割に必要である可能性があるため、この経路を阻害することで、トラメチニブはVmn2r46の活性を抑制できる可能性があります。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、細胞周期を阻害するCDK4/6阻害剤です。Vmn2r46は細胞プロセスに関与しているため、CDK4/6を阻害すると、Vmn2r46が作用している可能性がある細胞周期進行の減少により、Vmn2r46の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFRやPDGFRなどの複数のチロシンプロテインキナーゼ、および細胞シグナル伝達に関与するRafキナーゼを標的とします。これらのキナーゼを阻害すると、Vmn2r46の活性に必要な細胞シグナル伝達環境が損なわれる可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、VEGFRやPDGFRなどの経路に影響を与えます。これらの経路の遮断は、Vmn2r46の正常な機能に必要なシグナル伝達を低下させ、結果としてその機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを選択的に阻害し、これはVmn2r46の上流にある可能性があります。EGFRを阻害することで、Vmn2r46の活性に必要なシグナル伝達が阻害され、機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
LapatinibはEGFRとHER2/neuの両方に作用するチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体を阻害することで、Vmn2r46の活性に必要なシグナル伝達が阻害され、結果としてVmn2r46が阻害される可能性があります。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、血管新生と細胞増殖に関与するVEGFR、EGFR、RETチロシンキナーゼを阻害します。これらのキナーゼを阻害することで、Vmn2r46の機能に必要なシグナル伝達が低下し、Vmn2r46が阻害される可能性があります。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスは、細胞の成長と増殖における中心的な制御キナーゼを阻害するmTOR阻害剤です。mTORを阻害することで、Vmn2r46の活性に不可欠な細胞プロセスへの下流効果を抑制し、Vmn2r46の活性を阻害します。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、Vmn2r46の上流に影響を及ぼす可能性があります。EGFRの阻害はVmn2r46の機能に必要なシグナル伝達を減少させ、その結果、その活性を阻害する可能性があります。 | ||||||