Vmn2r108阻害剤
一般的なVmn2r108阻害剤としては、Gefitinib CAS 184475-35-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6およびY-27632（遊離塩基）CAS 146986-50-7が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r108阻害剤は、鋤鼻2型受容体（V2R）ファミリーのメンバーであるVmn2r108受容体と相互作用する一群の化合物である。V2RはGタンパク質共役型受容体（GPCR）の一群で、げっ歯類を含む特定の動物の鋤鼻器官（VNO）に主に存在する。VNOは化学感覚器官であり、社会的行動や繁殖行動において重要な役割を果たす化学シグナルであるフェロモンの検出に関与している。Vmn2r108レセプターは特定の遺伝子によってコードされているが、この遺伝子はより大きな遺伝子ファミリーに属し、多様で多くの変異体を持ち、それぞれが異なる分子に反応する。Vmn2r108の阻害剤は、これらの受容体の正常な結合と活性化を特異的に妨げるので、Vmn2r108シグナルによって制御される生物学的プロセスを理解するために研究することができる。
Vmn2r108阻害剤の化学構造は様々であり、Vmn2r108受容体の結合部位に適合するように設計されているため、受容体の天然リガンドが結合して細胞応答を開始するのを効果的に阻害する。阻害剤は通常、天然リガンドの形状や電荷分布を模倣するが、受容体の活性化を妨げるには十分な違いがある。Vmn2r108阻害剤と標的レセプターとの間の相互作用は、水素結合、疎水性力、ファンデルワールス相互作用の組み合わせによって特徴づけられることが多く、これらはすべて阻害作用の特異性と強さを確立する上で重要である。これらの阻害剤を研究することにより、リガンドと受容体の相互作用の構造的側面や、VNOにおけるシグナル伝達の根底にある分子メカニズムについて、貴重な洞察を得ることができる。このような研究を通じて、研究者は、化学シグナル伝達が動物の行動、特にフェロモン検出に関連する行動をどのように形成しているのかについて、より深い理解を得ることができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRシグナル伝達経路をダウンレギュレートすることができる。Vmn2r108がこの経路の一部である場合、下流のシグナル伝達が低下することにより、その活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害します。mTORは細胞の成長と増殖の主要な調節因子です。mTORの阻害は、mTORシグナルを必要とする細胞活動を低下させる可能性があり、Vmn2r108がこれらの細胞プロセスに関与している場合は、Vmn2r108に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、炎症反応やその他の細胞プロセスに関与するMAPK経路を抑制することができます。Vmn2r108がp38 MAPKの下流経路に関与している場合、その活性は間接的に抑制される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTのリン酸化およびその後のシグナル伝達を低下させることができます。PI3K/AKT経路は複数の細胞機能にとって重要であるため、この経路を阻害すると、この経路に関連している場合、Vmn2r108の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、細胞骨格のダイナミクスと細胞運動性の変化につながる可能性があるROCK阻害剤です。Vmn2r108の機能がこれらの細胞プロセスに関連している場合、ROCKの阻害はVmn2r108の活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、ERK/MAPKシグナル伝達経路を阻害します。ERK/MAPKは細胞周期の制御と分化に関与しているため、この経路を阻害すると、これらのプロセスに関与している場合、Vmn2r108に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126もPD98059と同様のMEK阻害剤であり、ERK/MAPKシグナル伝達経路を阻害することができるため、Vmn2r108がこの経路に関与している場合には、Vmn2r108の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002は変異型EGFRの選択的阻害剤であり、EGFR経路を介したシグナル伝達を減少させることができる。このことは、Vmn2r108がEGFR経路のシグナル伝達に依存している場合、間接的にVmn2r108を阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKによって制御されている転写因子の活性を低下させる可能性がある。もしVmn2r108がJNKシグナルの影響を受けるとすれば、その活性は間接的に低下する可能性がある。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 は、免疫および炎症反応に関与する NF-κB の活性化を阻害する。Vmn2r108活性がNF-κB関連経路に関与している場合、間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||