Vmn1r155阻害剤

一般的なVmn1r155阻害剤には、カルベジロール CAS 72956-09-3、テルミサルタン CAS 144701-48-4、ハロペリドール CAS 52-86-8、PD 98059 CAS 167869-21-8、L-NG-ニトロアルギニンメチルエステル（L-NAME）CAS 51298-62-5などがある。

Vmn1r155阻害剤は、Gタンパク質共役型受容体に関連する、あるいはGタンパク質共役型受容体の影響を受けるシグナル伝達経路に間接的に影響を与える様々な化合物で構成されている。これらの化学物質は様々な細胞内シグナル伝達経路で作用し、これらの複雑なシグナル伝達ネットワークの機能を変化させる手段を提供する。例えば、カルベジロールとテルミサルタンはそれぞれ特定のアドレナリン受容体とアンジオテンシン受容体の拮抗薬であり、その作用はVmn1r155受容体と交差する可能性のあるシグナル伝達経路に変化をもたらす。同様に、ハロペリドールはGPCR機能と複雑に結びついたドパミン作動性シグナル伝達を阻害する可能性がある。

PD98059やLY294002のような他の化合物は、GPCRシグナル伝達において重要であることが知られているMAPK/ERK経路やPI3K経路の主要酵素を標的とする。Tertiapin-Q、L-NAME、KN-93は、それぞれイオンチャネル、一酸化窒素レベル、カルシウムシグナルに影響を与えるが、これらはすべてGPCRを介するプロセスと相互作用しうる細胞内シグナル伝達の重要な構成要素である。ミフェプリストンはステロイドホルモン受容体に拮抗することで、GPCRシグナル伝達ネットワークに対してより広範な調節作用を及ぼす可能性がある。ML7、PP2、Go 6983のような阻害剤は、GPCRシグナル伝達に関与するタンパク質のリン酸化状態を変化させるキナーゼに作用する。