Vmn1r155 억제제는 G 단백질 결합 수용체와 관련이 있거나 영향을 받는 신호 경로에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 이러한 화학 물질은 다양한 세포 신호 경로 내에서 작용하여 복잡한 신호 네트워크의 기능을 변경할 수 있는 수단을 제공합니다. 예를 들어, 카베딜롤과 텔미사르탄은 각각 특정 아드레날린 수용체와 안지오텐신 수용체의 길항제이며, 이들의 작용은 Vmn1r155 수용체와 교차할 수 있는 신호 경로에 변화를 일으킬 수 있습니다. 마찬가지로 할로페리돌은 GPCR 기능과 복잡하게 연결된 도파민 신호 전달을 방해할 수 있습니다.
PD 98059 및 LY294002와 같은 다른 화합물은 GPCR 신호 전달에 중요한 것으로 알려진 MAPK/ERK 및 PI3K 경로의 핵심 효소를 표적으로 합니다. 테티아핀-Q, L-NAME 및 KN-93은 각각 이온 채널, 산화질소 수준 및 칼슘 신호에 영향을 미치며, 이는 모두 GPCR 매개 과정과 상호 작용할 수 있는 세포 신호의 중요한 구성 요소입니다. 미페프리스톤은 스테로이드 호르몬 수용체에 길항 작용을 함으로써 GPCR 신호 네트워크에 더 광범위한 조절 효과를 발휘할 수 있습니다. ML7, PP2, Go 6983과 같은 억제제는 GPCR 신호에 관여하는 단백질의 인산화 상태를 변경할 수 있는 키나아제에 작용합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
단백질 키나아제 C 억제제로, 많은 GPCR의 다운스트림 신호를 변경할 수 있습니다. |