VLP阻害剤
一般的なVLP阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、Staurosporine CAS 62996-74-1、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
VLP阻害剤には、特定の細胞シグナル伝達経路や生化学的プロセスを標的とすることで、VLPの機能的活性を低下させる多様な化合物が含まれます。mTOR阻害剤のラパマイシン（Rapamycin）とPI3K阻害剤のLY 294002は、いずれもタンパク質合成と細胞増殖に重要な経路を抑制するため、VLPがこれらの経路に依存している場合、間接的にVLP活性を低下させる可能性があります。広範なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、それぞれMEKとp38 MAPKの特異的阻害剤であるPD 98059とSB 203580とともに、VLPの機能を潜在的に制御するキナーゼ媒介シグナル伝達経路を阻害することにより、VLP活性を低下させる可能性がある。ROCK阻害剤であるY-27632とPKC阻害剤であるGö 6983は、VLPの機能がこれらのプロセスと交差していると仮定すると、細胞骨格の再配列とキナーゼ依存性のリン酸化事象を破壊することによって、VLP活性の低下をもたらす可能性がある。
他の阻害剤は、様々な細胞機能に重要な細胞内カルシウムシグナルとセカンドメッセンジャーシステムを調節することによって作用する。カルモジュリン拮抗薬であるW-7やカルシウムキレーターであるBAPTA/AMは、VLPがカルシウム/カルモジュリンを介する経路に依存している場合、VLP活性を間接的に低下させる可能性がある。U-73122はホスホリパーゼCを阻害し、VLPがジアシルグリセロールとイノシトール三リン酸のシグナル伝達経路の影響を受けている場合、VLP活性の低下を引き起こす可能性がある。ZM336372はRAF/MEK/ERK経路を阻害することにより、NSC23766はRac1依存性シグナル伝達を阻害することにより、VLP活性を間接的に低下させるメカニズムの多様性をさらに示し、VLPが制御する細胞プロセスに影響を与える可能性を強調している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成と細胞増殖に不可欠なmTOR経路を抑制します。mTORを阻害することで、これらの細胞プロセスに依存している可能性があるVLPの機能活性は間接的に低下します。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
非選択的プロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、VLPまたはその関連タンパク質をリン酸化する可能性のあるキナーゼを阻害することで、VLPの機能を間接的に低下させます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK阻害剤であるY-27632は、Rho関連タンパク質キナーゼの機能を妨げます。これにより、間接的に細胞骨格の再編成が減少し、VLPがこれらの経路に関与している場合は、VLP活性が低下する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY 294002は、細胞の生存と成長に関与するPI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害します。VLPがこの経路の一部であるか、またはその活性に依存している場合、この間接的な阻害によりVLPの機能が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD 98059は、MAPK/ERK経路を間接的に阻害します。 VLP活性がERKシグナル伝達に依存している場合、この経路の阻害はVLP活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKを阻害することで、SB 203580は炎症反応とストレス関連のシグナル伝達を遮断します。VLPがこれらの経路に関与している場合、p38 MAPKの阻害により、VLPの活性は低下します。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
カルモジュリン拮抗薬であるW-7は、カルモジュリン依存性経路を阻害し、もしVLPがカルシウム／カルモジュリン依存性プロセスによって制御されているならば、間接的にVLP活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
カルシウムキレート剤であるBAPTA/AMは細胞内のカルシウムレベルを低下させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路によってVLPが制御されている場合には、VLPの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
PKC阻害剤Gö 6983は、プロテインキナーゼCがVLPの機能経路に関与しうる基質をリン酸化するのを阻害することによって、VLP活性を低下させることができる。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
CRAF阻害剤であるZM 336372は、RAF/MEK/ERK経路を阻害することにより、間接的にVLP活性を低下させる可能性があり、VLPがこのシグナル伝達カスケードと関連している場合、VLPの役割にとって極めて重要である可能性がある。 | ||||||