Veli1 アクチベーター
一般的なVeli1活性化剤としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、ジブチリル-cAMP CAS 16980-89-5、Brefeldin A CAS 20350-15-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Veli1活性化剤には、シナプスのシグナル伝達と可塑性におけるVeli1の機能的役割を強化するように設計された化合物のスペクトルが含まれる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）と4-フォルボルは、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化することによって、シナプス経路のタンパク質のリン酸化を引き起こし、シナプス集合とシナプス構造の維持におけるVeli1の役割を促進する。フォルスコリンとイソプロテレノールは、βアドレナリン受容体アゴニスト活性を通して、細胞内cAMPを増加させ、続いてPKAを活性化する。PKAはシナプス伝達に関与するタンパク質をリン酸化し、それによってVeli1のこれらの経路への関与を強める。N6,2'-O-ジブチリルアデノシン3',5'-環状一リン酸（db-cAMP）と8-ブロモ-cAMPの作用も同様にPKA活性を上昇させ、シナプスタンパク質をリン酸化し、シナプス可塑性におけるVeli1の活性を増幅させる。
さらに、イオノマイシンは、カルシウムイオンと複合体を形成することにより、細胞内カルシウムレベルの上昇をもたらし、Veli1も活性化するシナプス可塑性に深く関与するキナーゼであるカルモジュリン依存性キナーゼII（CaMKII）を活性化することができる。ブレフェルジンAはゴルジ装置の機能を破壊し、シナプスタンパク質の輸送と局在を変化させることによって、Veli1の活性を亢進させる可能性がある。(-)-エピガロカテキンガレート(EGCG)は、広くプロテインキナーゼを阻害し、細胞内の抑制性リン酸化を減少させ、間接的にVeli1のシナプス機能を促進する可能性がある。ロリプラムは、ホスホジエステラーゼ4（PDE4）を阻害することにより、cAMPの分解を防ぎ、PKAシグナル伝達を促進し、Veli1が必須であるシナプス可塑性を制御するタンパク質のリン酸化に寄与する。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化し、Veli1によるシナプスの強度の調節を促進する可能性がある。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは強力なプロテインキナーゼC（PKC）活性化剤として作用し、Veli1を含むさまざまなタンパク質基質をリン酸化することができる。PKC媒介のリン酸化はシナプス局在と機能を制御することが知られており、Veli1が関与している役割である。したがって、PMAは間接的にシナプス形成と維持におけるVeli1の活性を高める。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、cAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化します。PKAはシナプス可塑性に関与するタンパク質をリン酸化し、Veli1が機能的に作用するこれらのプロセスにおいてVeli1の活性を高めます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、カルシウムイオンと複合体を形成することで細胞内カルシウムレベルを増加させます。カルシウムの増加は、シナプス可塑性に関与するカルモジュリン依存性キナーゼII（CaMKII）を活性化し、このプロセスにはVeli1も関与しているため、その活性を高めることになります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。PKAはシナプス機構のタンパク質をリン酸化し、シナプスの安定化とシグナル伝達におけるVeli1の活性を高める。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレデジンAはゴルジ装置を破壊し、シナプスタンパク質の輸送や膜局在を変化させる可能性があります。この破壊は、シナプス小胞の循環や神経伝達物質の放出におけるVeli1の活性を高める代償メカニズムにつながる可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン受容体アゴニストであり、細胞内のcAMPレベルを増加させ、PKAを活性化します。PKAはシナプスでタンパク質をリン酸化し、シナプス調節におけるVeli1の活性を潜在的に高めます。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは、PKAを活性化するcAMPアナログです。 PKAの活性化はシナプス伝達に関与するタンパク質のリン酸化につながり、Veli1のシナプス機能を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、さまざまなタンパク質キナーゼを阻害することができ、細胞内の阻害性リン酸化事象を減少させる可能性がある。これは、リン酸化のバランスを変化させることでVeli1の活性を高め、シナプスの形成と可塑性プロセスを促進する可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ 4 (PDE4) を阻害し、cAMP の分解を防ぎ、PKA の活性化につながります。PKAはシナプス可塑性を制御するタンパク質をリン酸化し、Veli1もこのプロセスで機能的役割を強化します。 | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
4-ホルボールは、PMAと同様にPKCを活性化し、シナプス伝達に関与するタンパク質をリン酸化することができます。このリン酸化は、シナプス信号伝達経路におけるVeli1の活性を高めることが推測されています。 | ||||||