ウイルス性CCケモカイン阻害剤(vCCI)は、ある種のポックスウイルスによってコードされるタンパク質であり、宿主の免疫反応の調節に重要な役割を果たすことが示されている。vCCIは、免疫細胞を感染部位に引き寄せるシグナル伝達タンパク質の一種であるCCケモカインに結合することによって、これを実現する。これらのケモカインを封鎖することで、vCCIは免疫細胞のリクルートに必要な走化性勾配を効果的に鈍らせ、ウイルスが宿主の免疫系による即時かつ強固な攻撃を回避することを可能にする。vCCIの発現と機能を理解することは、ウイルスの病原性や宿主とウイルスの相互作用を研究する研究者にとって最も重要である。このタンパク質のユニークな能力は、幅広いCCケモカインと高い親和性で結合することで、ウイルスの免疫回避機構を研究する上で興味深い標的となる。vCCIは免疫細胞のシグナル伝達を阻害することで機能するため、その発現量を変化させることでウイルス感染の経過に影響を及ぼす可能性があり、発現調節は重要な研究課題である。
vCCIの発現を調節する方法を理解するために、その発現を阻害する可能性のある化学物質を同定することは、活発に研究されている分野である。これらの化学物質は通常、ウイルスのライフサイクルの様々な段階を阻害したり、複製やタンパク質産生のためにウイルスが共用している細胞内経路を阻害することによって影響を及ぼす。例えば、ウイルスDNAポリメラーゼを標的とするヌクレオチドアナログは、ウイルスDNAの合成を阻害し、間接的にvCCIの発現を抑えることができる。ウイルスRNAの複製を阻害したり、主要なウイルス酵素を阻害するような他の化合物は、ウイルス成分の全体的な産生を減少させるため、vCCIの発現をダウンレギュレーションすることができる。さらに、化学物質の中には、ウイルスDNAの宿主ゲノムへの組み込みやウイルスタンパク質のプロセッシングを阻害し、vCCIの発現をさらに低下させるものもある。このような化学物質とvCCIの発現を阻害する可能性を研究することは、このウイルスタンパク質の生物学的機能と相互作用をよりよく理解するために役立つことに注意することが重要である。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
アシクロビルはヌクレオシド類似体であり、ウイルスDNAポリメラーゼによってウイルスDNAに取り込まれると、鎖終結をもたらします。この作用により、vCCI遺伝子が存在するウイルスDNAの合成が妨げられ、vCCIの発現が抑制される可能性があります。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
リバビリンはRNAウイルスに致死的な突然変異を引き起こし、イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼを阻害します。これにより、その生成に必要なウイルスRNAの複製が抑制され、vCCIの発現が低下する可能性があります。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
3'-アジド-3'-デオキシチミジンはチミジンアナログであり、逆転写酵素活性を阻害します。これにより、レトロウイルスの逆転写によるウイルスRNAからDNAへの転写がブロックされ、vCCIの発現が潜在的に減少する可能性があります。 | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
ソホスブビルはC型肝炎ウイルスのNS5Bポリメラーゼを阻害するので、理論的にはウイルスRNAゲノムの複製を阻害することによってvCCIの発現を抑制することができる。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
レフルノミドの活性代謝物はピリミジン合成を阻害し、ウイルス複製に必要なヌクレオチドの利用可能性を制限することにより、vCCIの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
シドホビルはウイルスDNAポリメラーゼの競合的阻害剤として作用し、ウイルスDNA複製の伸長期を阻害することによってvCCIの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
1-アダマンチルアミンはインフルエンザウイルスのM2タンパク質のプロトンチャネル活性を阻害し、ウイルスが宿主細胞に遺伝物質を放出するのを防ぐことでvCCIの発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
テノホビルは、逆転写酵素を阻害するアデノシンアナログであり、レトロウイルス複製サイクルにおけるウイルスDNA合成を阻害することにより、vCCIの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
ラルテグラビルはインテグラーゼ酵素を標的としており、ウイルス遺伝子発現の重要なステップであるウイルスcDNAの宿主細胞ゲノムへの統合を阻害することにより、vCCIの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
プロテアーゼ阻害剤であるアタザナビルは、感染性ウイルス粒子の生産に不可欠な、ウイルスポリタンパク前駆体の成熟タンパクへの切断を阻害することで、vCCIの発現を減少させる可能性があります。 | ||||||