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アシクロビルは合成ヌクレオシド類似体であり,主にウイルスDNA合成を阻害することにより機能し,ウイルス学研究で広く利用されている独特の作用機序を示す。その分子構造はグアニンヌクレオシドに似ており、ウイルスDNAポリメラーゼによってウイルスDNAに選択的に取り込まれる。結合するとアシクロビルは鎖ターミネーターとして働く。鎖が伸長し続ける通常のDNA複製とは異なり、アシクロビルの取り込みはこの過程を止め、ウイルスの遺伝物質の複製を効果的に防ぐ。この特異的相互作用により,アシクロビルは特に単純ヘルペスウイルス (HSV) および水痘帯状疱疹ウイルス (VZV) の複製機構を探索する研究の焦点となっている。宿主ポリメラーゼよりもウイルスを選択的に標的とするその能力は、ウイルスの病因を理解し、抗ウイルス介入の戦略を開発することを目的とした研究におけるその有用性を強調している。アシクロビルは、ウイルス複製の動態と宿主の細胞応答の解明を通じて、ウイルス学の分野に大きく貢献しており、直接的な応用を超えた洞察を提供し、将来の抗ウイルス薬の設計と合成に影響を与えている。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Acyclovir, 50 mg | sc-202906 | 50 mg | $147.00 | |||
Acyclovir, 500 mg | sc-202906A | 500 mg | $922.00 |