V1RE6阻害剤
一般的なV1RE6阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RE6阻害剤は、一般にV1RE6と呼ばれる特定のタイプのタンパク質構造と相互作用するように設計された、特殊な化合物群に属する。V1RE6阻害剤と相互作用するタンパク質は、通常、生物体内の様々な複雑な生化学的経路に関与している。V1RE6タンパク質の特異的な性質は、それと結合するために開発された阻害剤が、そのユニークな構造的特徴に合わせて調整されていることを意味する。これらの阻害剤は、V1RE6タンパク質の活性部位を効果的にブロックしたり、タンパク質の自然なコンフォメーションを変化させたりするような方法で、V1RE6タンパク質に結合することで機能する。この結合プロセスは非常に選択的であり、阻害剤がV1RE6タンパク質に高い親和性を持ち、類似した構造を持つ他のタンパク質には結合しないことを保証する。
V1RE6阻害剤の設計と合成は、計算モデリングと経験的な実験室作業を組み合わせた深い生化学的知識に支えられている。V1RE6タンパク質の構造生物学は、阻害剤の形状、電荷分布、疎水性または親水性の特性を決定する。科学者はしばしば、X線結晶構造解析、核磁気共鳴（NMR）分光法、クライオ電子顕微鏡法などの技術を利用して、タンパク質の詳細な構造を確認し、それが阻害剤の設計プロセスに反映される。開発された阻害剤は、V1RE6タンパク質と結合する際の有効性とその特異性を調べるために、さまざまなアッセイでテストされる。このプロセスでは、阻害剤の選択性とタンパク質との相互作用を改善するために、最適化のサイクルを繰り返す。これらの化合物は、最小のスケールで分子を操作することで、極めて特異的な作用機序を持つ化合物を生み出すことができる、現代の化学科学に求められる精度の証である。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤であり、間接的にAKTシグナル伝達経路の阻害につながります。V1RE6はPI3K/AKTの下流にあるため、この経路を阻害することでV1RE6の活性と機能的影響を低減することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、AKTの活性化を阻害する別のPI3K阻害剤であり、それによってV1RE6を含むAKT経路によって制御される下流のタンパク質に影響を与えます。その阻害は、V1RE6のリン酸化とそれに続く活性を減少させることができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、タンパク質合成と細胞周期の進行を抑制することができる。mTORはV1RE6の上流制御因子であるため、これはV1RE6の機能低下につながる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路の上流で作用します。この経路を遮断することで、V1RE6がERKシグナル伝達のダウンストリームエフェクターである場合、PD98059は間接的にV1RE6の活性化を阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路のキナーゼであるMEK1とMEK2を特異的に阻害し、ERKの活性化を低下させ、V1RE6などの下流標的の活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレス刺激への反応に関与するp38 MAPキナーゼの阻害剤です。p38 MAPキナーゼの阻害は、それがp38シグナル伝達経路に関与している場合、V1RE6の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK経路の阻害剤である。JNKを阻害することで、JNK経路によって制御される転写因子やその他のタンパク質に影響を与え、V1RE6の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、制御タンパク質の蓄積と細胞の恒常性の崩壊を引き起こす可能性があります。V1RE6がプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブは間接的にその機能を阻害することができます。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、BCR-ABL、c-KIT、およびPDGFRに対する特異性を有するチロシンキナーゼ阻害剤です。V1RE6がこれらのキナーゼのいずれかの下流エフェクターである場合、イマチニブは間接的にV1RE6シグナル伝達を阻害することができます。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広範囲に作用するチロシンキナーゼ阻害薬であり、ダサチニブが標的とするキナーゼの影響を受けるシグナル伝達経路の一部にV1RE6があれば、V1RE6の活性を阻害する可能性がある。 | ||||||