V1RE13阻害剤
一般的なV1RE13阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびTriciribine CAS 35943-35-2が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RE13阻害剤は、特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスを標的とし、間接的にV1RE13の機能的活性を低下させる多様な化合物からなる。例えば、PI3K/ACT経路阻害剤であるWortmanninとLY294002は、代謝、細胞増殖、生存など、このタンパク質によって潜在的に制御されている重要な細胞機能を阻害することによって、V1RE13の活性を減弱させることができる。同様に、mTOR阻害剤であるラパマイシンやMAPK/ERK経路阻害剤であるPD98059も、V1RE13が影響を及ぼす可能性のあるタンパク質合成、細胞増殖、分化を担う分子経路を標的とすることで、V1RE13の活性抑制に寄与する。同様に、AKTとMEK1/2をそれぞれ阻害するトリシリビンとU0126は、関連する細胞の生存、成長、MAPKシグナル伝達プロセスを阻害することにより、V1RE13を抑制する可能性がある。
SP600125、SB203580、PP2のような追加化合物は、それぞれJNK、p38 MAPキナーゼ、Srcファミリーチロシンキナーゼを標的とし、それらに対応するストレス応答、炎症シグナル伝達、チロシンキナーゼ依存性経路に影響を与えることで、V1RE13活性を低下させる可能性がある。EGFRやSrc、c-Kit、Bcr-Ablなどの複数のチロシンキナーゼを阻害することで知られるゲフィチニブやダサチニブも、V1RE13が活性を示すと推定される細胞増殖や生存に関連するシグナル伝達カスケードを阻害することで、V1RE13の活性を低下させる可能性がある。最後に、ソラフェニブのVEGFR、PDGFR、Rafキナーゼを含む複数のキナーゼに対する作用は、血管新生と細胞増殖のプロセスを阻害することによってV1RE13の機能を最小化する広範なアプローチを示唆している。これらの阻害剤を総合すると、V1RE13が関与しうる細胞内経路の複雑なネットワークと、特定の化学的阻害剤によってこれらの経路を調節することが、V1RE13の機能的活性の減少につながることが示される。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
これは強力なホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤である。V1RE13の活性は、代謝、増殖、細胞生存、成長、血管新生など、さまざまな細胞機能に不可欠なPI3K/AKT経路に対するWortmanninの効果によって間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
別のPI3K阻害剤として機能する合成分子であるLY294002は、PI3K/AKT経路を妨げることで間接的にV1RE13活性を低下させることができます。これは、V1RE13によって制御されている可能性がある細胞増殖や生存などのプロセスに影響を与えます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは mTOR 阻害剤です。mTOR 経路を阻害することで、ラパマイシンはタンパク質合成と細胞増殖を低下させる可能性があり、V1RE13 がこれらの細胞プロセスに関与していると仮定すると、間接的に V1RE13 の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK 経路の阻害剤である PD98059 は、細胞増殖や分化に寄与することが多い経路を遮断することで、間接的に V1RE13 を阻害することができます。V1RE13 は、この経路に関与している可能性があります。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
これはAKT阻害剤であり、もしV1RE13がAKTによって制御される細胞生存および増殖シグナル伝達経路に関与していれば、間接的にV1RE13の阻害をもたらす可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流の酵素であるMEK1/2の選択的阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することにより、U0126は、V1RE13がMAPKシグナル伝達過程に関与している場合、間接的にV1RE13活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であるSP600125は、V1RE13がストレス応答やアポトーシスに関連するJNKシグナル伝達経路に関与している場合、間接的にV1RE13を阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
この化合物は、炎症反応やストレスシグナルに関与するp38 MAPキナーゼを阻害する。V1RE13がこのような経路に関与しているとすれば、SB203580は間接的にその阻害につながる可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤です。Srcキナーゼを阻害することで、PP2は、V1RE13がこれらのキナーゼに依存するシグナル伝達経路の一部である場合、間接的にV1RE13活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤です。 増殖などの細胞プロセスを制御する可能性があるEGFRシグナル伝達経路を阻害することで、V1RE13の活性を低下させることができます。V1RE13は、このプロセスに影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||