V1RE13 Inhibitoren
Gängige V1RE13 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Triciribine CAS 35943-35-2.
V1RE13-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die auf spezifische Signalwege und biologische Prozesse abzielen, um die funktionelle Aktivität von V1RE13 indirekt zu verringern. So können beispielsweise die Inhibitoren des PI3K/AKT-Signalwegs, Wortmannin und LY294002, die Aktivität von V1RE13 abschwächen, indem sie wichtige zelluläre Funktionen beeinträchtigen, die potenziell von diesem Protein reguliert werden, wie Stoffwechsel, Zellproliferation und Überleben. In ähnlicher Weise tragen auch Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, und PD98059, ein MAPK/ERK-Signalweg-Inhibitor, zur Hemmung der Aktivität von V1RE13 bei, indem sie auf die molekularen Signalwege abzielen, die für die Proteinsynthese, das Zellwachstum und die Differenzierung verantwortlich sind und die V1RE13 möglicherweise beeinflusst. In gleicher Weise haben Triciribin und U0126, die AKT bzw. MEK1/2 hemmen, das Potenzial, V1RE13 zu unterdrücken, indem sie die damit verbundenen Zellüberlebens-, Wachstums- und MAPK-Signalprozesse stören.
Weitere Wirkstoffe wie SP600125, SB203580 und PP2 zielen auf JNK, p38 MAP-Kinase bzw. Tyrosinkinasen der Src-Familie ab, die zu einer verringerten V1RE13-Aktivität führen können, indem sie die entsprechenden Stressreaktionen, Entzündungssignale und Tyrosinkinase-abhängigen Signalwege beeinflussen. Gefitinib und Dasatinib, die dafür bekannt sind, dass sie den EGFR und mehrere Tyrosinkinasen wie Src, c-Kit und Bcr-Abl hemmen, können möglicherweise auch die Aktivität von V1RE13 verringern, indem sie Signalkaskaden blockieren, die mit der Zellproliferation und dem Überleben zusammenhängen und in denen V1RE13 vermutlich aktiv ist. Die Wirkung von Sorafenib auf mehrere Kinasen, darunter VEGFR-, PDGFR- und Raf-Kinasen, deutet auf einen breit angelegten Ansatz zur Minimierung der Funktion von V1RE13 hin, indem die Prozesse der Angiogenese und Zellproliferation beeinträchtigt werden. Zusammengenommen zeigen diese Inhibitoren das komplizierte Netzwerk zellulärer Wege, an denen V1RE13 beteiligt sein könnte, und wie die Modulation dieser Wege durch spezifische chemische Inhibitoren zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von V1RE13 führen kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Dies ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Die Aktivität von V1RE13 könnte indirekt durch die Wirkung von Wortmannin auf den PI3K/AKT-Signalweg gehemmt werden, der für verschiedene zelluläre Funktionen wie Stoffwechsel, Proliferation, Zellüberleben, Wachstum und Angiogenese von wesentlicher Bedeutung ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein synthetisches Molekül, das als weiterer PI3K-Inhibitor fungiert, LY294002, kann die V1RE13-Aktivität indirekt verringern, indem es den PI3K/AKT-Signalweg behindert und Prozesse wie Zellwachstum und -überleben beeinflusst, die möglicherweise durch V1RE13 reguliert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung des mTOR-Signalwegs kann Rapamycin zu einer verminderten Proteinsynthese und einem verminderten Zellwachstum führen, was sich indirekt auf die Aktivität von V1RE13 auswirken kann, vorausgesetzt, V1RE13 spielt bei diesen zellulären Prozessen eine Rolle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein Inhibitor des MAPK/ERK-Signalwegs, PD98059, kann V1RE13 indirekt hemmen, indem er den Signalweg blockiert, der häufig zur Zellproliferation und -differenzierung beiträgt, an der V1RE13 beteiligt sein könnte. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Es handelt sich um einen AKT-Inhibitor, der indirekt zur Hemmung von V1RE13 führen kann, wenn es an den von AKT regulierten Signalwegen für Zellüberleben und -wachstum beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann U0126 indirekt die V1RE13-Aktivität verringern, wenn V1RE13 mit den MAPK-Signalprozessen verbunden ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Als Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) kann SP600125 indirekt V1RE13 hemmen, wenn es am JNK-Signalweg beteiligt ist, der mit Stressreaktionen und Apoptose zusammenhängt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung hemmt die p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und Stresssignalen beteiligt ist. Wenn V1RE13 in solche Signalwege involviert ist, könnte SB203580 indirekt zu seiner Hemmung führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 indirekt die V1RE13-Aktivität beeinflussen, wenn V1RE13 Teil von Signalwegen ist, die von diesen Kinasen abhängen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor. Es kann die Aktivität von V1RE13 verringern, indem es den EGFR-Signalweg stört, der zelluläre Prozesse wie die Proliferation regulieren kann, die V1RE13 beeinflussen könnte. | ||||||