V1RE13 Inibidores
Os inibidores comuns do V1RE13 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e a Triciribina CAS 35943-35-2.
Os inibidores do V1RE13 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que visam vias de sinalização e processos biológicos específicos para diminuir indiretamente a atividade funcional do V1RE13. Por exemplo, os inibidores da via PI3K/AKT, Wortmannin e LY294002, podem atenuar a atividade do V1RE13 interferindo com funções celulares cruciais que são potencialmente reguladas por esta proteína, como o metabolismo, a proliferação celular e a sobrevivência. Da mesma forma, a Rapamicina, um inibidor da mTOR, e o PD98059, um inibidor da via MAPK/ERK, também contribuem para a inibição da atividade do V1RE13, ao visarem as vias moleculares responsáveis pela síntese proteica, crescimento e diferenciação celular, que o V1RE13 pode influenciar. Na mesma linha, a Triciribina e o U0126, que inibem a AKT e a MEK1/2, respetivamente, têm o potencial de suprimir o V1RE13 ao perturbar os processos associados de sobrevivência celular, crescimento e sinalização MAPK.
Outros compostos, como o SP600125, o SB203580 e o PP2, têm como alvo a JNK, a p38 MAP quinase e as tirosina quinases da família Src, respetivamente, o que pode levar a uma redução da atividade do V1RE13, afectando a resposta ao stress correspondente, a sinalização inflamatória e as vias dependentes da tirosina quinase. O gefitinib e o dasatinib, conhecidos por inibirem o EGFR e várias tirosina-quinases, como a Src, a c-Kit e a Bcr-Abl, também podem potencialmente diminuir a atividade do V1RE13, bloqueando as cascatas de sinalização relacionadas com a proliferação e a sobrevivência celular, onde se presume que o V1RE13 esteja ativo. Por último, a ação do sorafenib sobre múltiplas cinases, incluindo as cinases VEGFR, PDGFR e Raf, sugere uma abordagem de largo espetro para minimizar a função do V1RE13, interferindo com os processos de angiogénese e proliferação celular. Coletivamente, estes inibidores demonstram a intrincada rede de vias celulares em que o V1RE13 pode estar envolvido, e como a modulação destas vias por inibidores químicos específicos pode levar a uma diminuição da atividade funcional do V1RE13.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Trata-se de um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A atividade do V1RE13 poderia ser indiretamente inibida pelo efeito da Wortmannin na via PI3K/AKT, que é parte integrante de várias funções celulares, incluindo o metabolismo, a proliferação, a sobrevivência celular, o crescimento e a angiogénese. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Uma molécula sintética que funciona como outro inibidor da PI3K, o LY294002, pode diminuir indiretamente a atividade do V1RE13 ao impedir a via PI3K/AKT, afectando processos como o crescimento e a sobrevivência celulares que podem ser regulados pelo V1RE13. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Ao inibir a via mTOR, a rapamicina pode levar à redução da síntese proteica e do crescimento celular, o que pode ter um impacto indireto na atividade do V1RE13, assumindo que o V1RE13 desempenha um papel nestes processos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da via MAPK/ERK, o PD98059, pode inibir indiretamente o V1RE13 ao bloquear a via que contribui frequentemente para a proliferação e diferenciação celular, onde o V1RE13 pode estar envolvido. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Trata-se de um inibidor da AKT, que pode resultar indiretamente na inibição do V1RE13 se este estiver envolvido na sobrevivência celular e nas vias de sinalização do crescimento reguladas pela AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, enzimas a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir estas cinases, o U0126 pode diminuir indiretamente a atividade do V1RE13 se este estiver ligado aos processos de sinalização da MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), o SP600125 pode inibir indiretamente o V1RE13 se este estiver envolvido na via de sinalização JNK relacionada com as respostas ao stress e a apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas inflamatórias e na sinalização do stress. Se o V1RE13 estiver implicado em tais vias, o SB203580 poderá levar indiretamente à sua inibição. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as Src quinases, a PP2 pode afetar indiretamente a atividade do V1RE13 se este fizer parte das vias de sinalização que dependem destas quinases. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina-quinase do EGFR. Pode diminuir a atividade do V1RE13 ao interferir com a via de sinalização do EGFR, que pode regular processos celulares como a proliferação, que o V1RE13 pode influenciar. | ||||||