V1RC27阻害剤
一般的なV1RC27阻害剤としては、Triciribine CAS 35943-35-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9およびWZ8040 CAS 1214265-57-2が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RC27阻害剤は、V1RC27として知られる特定の生物学的標的に選択的に結合し、その機能を阻害する能力を特徴とする特殊な化合物のカテゴリーである。この標的は通常、特定の生化学的経路において極めて重要な役割を果たすタンパク質または酵素である。V1RC27阻害剤の構造は複雑であることが多く、V1RC27タンパク質の活性部位や制御領域と結合する能力を与える複数の官能基を含んでいる。これらの分子の設計は、V1RC27の分子構造を複雑に理解することによってなされ、その結果、これらの阻害剤が高い特異性を達成することを可能にしている。標的部位にぴったりとはまることで、これらの阻害剤はV1RC27の正常な活性を効果的に阻害することができ、タンパク質が関与する生化学的経路の調節につながる。
V1RC27阻害剤の開発と改良は、医薬品化学と分子生物学の先端技術にかかっている。研究者たちは、様々な化学修飾が阻害剤の結合親和性や選択性にどのような影響を与えるかを確認するために、構造活性相関（SAR）研究などの方法を採用している。これはしばしば綿密なプロセスであり、阻害剤化合物の特性を磨くために合成と試験を繰り返し行う必要がある。V1RC27阻害剤と標的との相互作用を可視化するためには、X線結晶構造解析や核磁気共鳴（NMR）分光法のような高分解能の構造決定法が一般的に用いられる。さらに、分子ドッキングや動力学シミュレーションなどの計算ツールは、潜在的な阻害剤がV1RC27とどのように相互作用するかを予測する上で重要な役割を果たしている。これらの計算モデルは、合成とさらなる実験的評価のための有望な候補を同定することによって、発見プロセスを合理化するのに役立つ。全体として、V1RC27阻害剤の設計は、標的タンパク質の機能を正確に調節するために最先端の科学を活用する洗練された試みである。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシビビンは、Aktシグナル伝達経路の特異的阻害剤である。V1RC27はPI3K/Aktシグナル伝達によって活性化されるため、トリシビビンはAktの活性化を阻害することでV1RC27の阻害につながり、結果としてV1RC27を含む下流タンパク質のリン酸化と活性化を減少させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤である。PI3Kを阻害することで、LY294002はPIP3の形成とそれに続くAktの活性化を防ぐ。これにより、PI3K/Aktシグナル伝達に依存するV1RC27などの下流エフェクターの活性化が減少する。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断します。V1RC27は、この経路の直接的な標的ではないかもしれませんが、MAPK/ERKシグナル伝達の下流に位置し、またはその活性化や安定化に依存している場合、その機能活性は間接的に影響を受ける可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTOR（哺乳類ラパマイシン標的タンパク）経路の阻害剤です。mTOR複合体1（mTORC1）を阻害することで、ラパマイシンはタンパク質合成と細胞増殖を低下させます。V1RC27タンパクの発現がmTOR依存性である場合、このタンパク質のレベルが低下する可能性があります。 | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
WZ4003は、細胞ストレス反応に関与するNUAKファミリーキナーゼ1（NUAK1）の選択的阻害剤です。NUAK1を阻害することで、WZ4003はV1RC27の安定性または局在を制御する可能性があるストレスシグナル伝達経路を遮断し、V1RC27の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKはストレスおよび炎症反応に関与しているため、JNKがこれらのJNK媒介シグナル伝達プロセスに関与している場合、SP600125でJNKを阻害するとV1RC27の阻害に間接的につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。SB203580はp38 MAPキナーゼシグナル伝達を阻害することで、V1RC27の発現または機能に必要な転写因子またはその他のタンパク質の活性化を阻害し、V1RC27の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939はタンキナーゼ阻害剤であり、アクチンのポリ（ADP-リボシル）化と分解を阻害することでアクチンを安定化させる。アクチンはβカテニン破壊複合体の構成要素であるため、XAV-939でアクチンを安定化させることで、V1RC27の制御に関与している可能性があるWnt/βカテニンシグナル伝達を抑制できる可能性がある。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201は、STAT3活性化経路の阻害剤です。STAT3のリン酸化と二量体化を阻害することで、S3I-201は、V1RC27がSTAT3によって制御される遺伝子であると仮定すると、V1RC27の発現につながる転写事象を阻害できる可能性があります。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693はAktキナーゼ活性の阻害剤です。Aktを阻害することで、GSK690693は下流の標的のリン酸化を減少させます。これにはV1RC27またはV1RC27の活性を調節するタンパク質が含まれ、結果として機能が阻害されます。 | ||||||