Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 の分子構造、CAS番号: 501919-59-1
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 (CAS 501919-59-1)
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別名:
2-Hydroxy-4-(((4-methylphenyl)sulfonyloxy)acetyl)amino)-benzoic acid; S3I-201
アプリケーション:
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201はStat3のリン酸化と二量体化を阻害する薬剤である
CAS 番号:
501919-59-1
純度:
≥95%
分子量:
365.36
分子式:
C16H15NO7S
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Stat3阻害剤VI、S3I-201は、活性化に必要なリン酸化および二量体化事象を阻害することにより、Stat3転写因子を阻害する。多くの癌はStat3成長因子の異常な挙動を発現しており、この化合物はそのようなシステムの化学的性質を撹乱するための貴重なツールとなる。もう一つのStat3阻害剤はStattic（sc-202818）である。
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 (CAS 501919-59-1) 参考文献
- 構造ベースのバーチャルスクリーニングにより同定されたStat3の選択的ケミカルプローブ阻害剤が抗腫瘍活性を誘導する。 | Siddiquee, K., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 7391-6. PMID: 17463090
- 新規STAT3阻害剤S3I-201は, 閉塞性腎症における腎間質線維芽細胞の活性化と間質線維化を抑制する。 | Pang, M., et al. 2010. Kidney Int. 78: 257-68. PMID: 20520592
- 水痘帯状疱疹ウイルスによるSignal transducer and activator of transcription 3 (STAT3)とサバイビンの誘導は, ウイルスの複製と皮膚の病原性を促進する。 | Sen, N., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 600-5. PMID: 22190485
- in vitroにおけるTRAIL耐性前立腺癌細胞における血管新生に関連するJAK/STAT3シグナル伝達経路の制御に対するAG490およびS3I-201の効果。 | Gurbuz, V., et al. 2014. Oncol Lett. 7: 755-763. PMID: 24520293
- WSSV感染時のエビSTATの機能。 | Wen, R., et al. 2014. Fish Shellfish Immunol. 38: 354-60. PMID: 24727196
- 骨肉腫細胞株の生存に対するSTAT3阻害の影響。 | Wang, X., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 6537-45. PMID: 25368256
- YM155はヒト成人T細胞白血病／リンパ腫細胞において細胞増殖を抑制し, 細胞死を誘導する。 | Sasaki, R., et al. 2015. Leuk Res. 39: 1473-9. PMID: 26547260
- STAT3阻害剤S3I-201は, 肝線維症における線維形成と血管新生を抑制する。 | Wang, Z., et al. 2018. Lab Invest. 98: 1600-1613. PMID: 30206312
- 選択的Stat3阻害剤S3I-201は, 自閉症BTBR T+ Itpr3tf/Jマウスにおいて, Tregシグナルのアップレギュレーションを通じて神経免疫機能を回復させる。 | Ahmad, SF., et al. 2018. Cell Signal. 52: 127-136. PMID: 30213685
- Stat3阻害剤S3I-201は, 自閉症のBTBR T+ Itpr3tf/Jマウスにおいて, リンパ球活性化マーカー, ケモカイン受容体, 炎症性サイトカインをダウンレギュレートする。 | Ahmad, SF., et al. 2019. Brain Res Bull. 152: 27-34. PMID: 31299319
- 実験的ドライアイに対するSTAT3阻害の治療効果。 | Qu, M., et al. 2019. Invest Ophthalmol Vis Sci. 60: 3776-3785. PMID: 31503282
- 尿細管上皮細胞におけるSTAT3の阻害は, STZ誘発糖尿病マウスの腎線維化と腎症を予防する。 | Zheng, C., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 848. PMID: 31699972
- TrxR1を阻害することは, STAT3を不活性化することである-STAT3低分子阻害剤によるTrxR1酵素機能の阻害。 | Busker, S., et al. 2020. Redox Biol. 36: 101646. PMID: 32863208
- 選択的stat3阻害剤であるS3I-201は, Th1, Th17, treg細胞における複数の細胞内シグナル伝達を制御することにより, 実験的自己免疫性脳脊髄炎モデルマウスの臨床症状を改善する。 | Ahmad, SF., et al. 2023. Mult Scler Relat Disord. 73: 104658. PMID: 36989705
の阻害剤である：
ANKHD1, ASB-18, BC052484, C-MIP, CDIP, EG216818, FOXI2, GP78-1, iASPP, IFN-α1, IFN-δ, IFN-κ, IFN-τ, IL-15, IL-27Rα, IL-29, Integrin β6, ISG20, KIAA1958, LEPROT, LOC100041458, LOC728829, LOC730270, Ly-6A/E, Nkx-3.1, PBK, PCDHGC4, PDE7A, Plasmacytoid DC Marker, PRL-3, SBNO2, SIAH-2, SOCS-2, SOCS-4, SOCS-6, SPEC2, ST2, Stat, Stat1, Stat3, Stat5a, Stat5b, TMEFF2, Transcription Factor, TRIM27, UBA2, V1RC18, V1RC27.のアクティベーター：
CD79B, CIS, DJBP, EG625424, EG625464, eyes absent, IL-13Rα1, IL-7, JAK3, LIF, MKP-6, MOB1A, PRX V, SNAI 1, SOCS-3, Stat3, TMEM46.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201, 10 mg | sc-204304 | 10 mg | $148.00 |