V1RC16阻害剤
一般的なV1RC16阻害剤としては、エルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、パルボシクリブCAS 571190-30-2、ソラフェニブCAS 284461-73-0、トラメチニブCAS 871700-17-3が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RC16阻害剤には、論理的にV1RC16活性の阻害につながりうるシグナル伝達経路や生物学的プロセスを減弱させる様々な化合物が含まれる。例えば、EGFR阻害剤であるエルロチニブやゲフィチニブなどのキナーゼを標的とする化合物は、V1RC16を活性化する可能性のあるEGFRシグナル伝達カスケードを阻害することによって、間接的にV1RC16の活性を低下させる可能性がある。同様に、mTOR阻害剤として機能するラパマイシンやPI3K阻害剤であるLY294002は、それぞれmTOR経路やPI3K/AKT経路の下流にある場合、V1RC16の役割を抑制する可能性がある。成長や増殖など様々な細胞機能に不可欠なこれらの経路の阻害は、したがって、これらの上流シグナルに依存するV1RC16関連プロセスを阻害する可能性がある。さらに、細胞周期は細胞調節の重要な側面であり、CDK4/6を標的とするパルボシクリブやPD0332991などの阻害剤は、V1RC16が細胞周期の調節に関与していると仮定すれば、細胞周期の進行を停止させることによって間接的にV1RC16の活性を抑制する可能性がある。
MAPK/ERK経路とJNK経路をそれぞれ阻害するTrametinibとSP600125、そしてRAFキナーゼ阻害剤であるZM336372は、V1RC16がこれらの経路に関与しているか、あるいはこれらの経路によって制御されているのであれば、これらの重要な経路内のシグナル伝達事象を変化させることによって、V1RC16の機能阻害にそれぞれ寄与する可能性がある。さらに、WZ4003とDorsomorphinは、NUAK1とBMP/AMPKシグナル伝達経路を標的としており、V1RC16の機能がこれらの経路を介して媒介されるのであれば、これらの経路の阻害は論理的にV1RC16活性の低下につながるだろうと提唱している。総合すると、これらの阻害剤は多様な細胞プロセスに作用するが、V1RC16の活性化と制御に関与する特定のシグナル伝達経路と生物学的プロセスを標的とすることで、V1RC16の機能的活性を潜在的に低下させるという共通の結果に収束する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）を特異的に標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。V1RC16はEGFRシグナル伝達により活性化される可能性があるため、エルロチニブは上流の経路を遮断することで間接的にV1RC16を阻害することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）経路に影響を与えます。V1RC16はmTORシグナル伝達のダウンストリームである可能性があるため、ラパマイシンは関与する経路を抑制することでV1RC16の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、細胞周期の進行を妨げるCDK4/6阻害剤です。V1RC16が細胞周期の制御に関与している場合、CDK4/6の阻害は間接的に細胞周期を停止させることでV1RC16の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、いくつかの受容体チロシンキナーゼを標的とするキナーゼ阻害薬であり、V1RC16を活性化するものもその標的となる可能性があります。これらのキナーゼを阻害することにより、ソラフェニブはV1RC16の機能活性を低下させることができます。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。V1RC16の機能がこの経路によって制御されている場合、トラメチニブはMAPKシグナル伝達を阻害することでV1RC16の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003は選択的NUAK1阻害剤である。V1RC16がNUAK1依存性のシグナル伝達経路によって制御されているのであれば、WZ4003でNUAK1を阻害すれば、間接的にV1RC16活性が低下することになる。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372は強力なRAFキナーゼ阻害剤であり、RAF/MEK/ERK経路に影響を及ぼす可能性があります。この経路を標的とすることで、ZM336372は、このシグナル伝達カスケードに関連している場合、間接的にV1RC16を阻害する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路を阻害します。V1RC16がこの経路の一部であるか、またはこの経路によって制御されている場合、LY294002はPI3K/AKTシグナル伝達を阻害することでV1RC16の機能を阻害することになります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はMAPK経路の一部であるJNKの阻害剤である。V1RC16がJNKシグナルによって制御されているのであれば、JNKの阻害はV1RC16活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
DorsomorphinはBMPシグナルとAMPKの阻害剤である。これらの経路を標的とすることで、V1RC16の活性がBMPやAMPKシグナルによって調節されている場合、間接的にV1RC16を阻害する可能性がある。 | ||||||