UMPS(ウリジン一リン酸合成酵素)阻害剤は、ウリジン一リン酸合成酵素の酵素活性を標的とし、阻害するように特別に設計された化合物のクラスである。この酵素は、DNA、RNA、および細胞プロセスにおける他の重要な分子の必須成分であるピリミジンヌクレオチドのデノボ生合成において重要な役割を果たしている。細胞内でウリジン一リン酸合成酵素は、オロチン酸および5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸(PRPP)から、シチジンやチミジンなどの他のピリミジンヌクレオチドの前駆体であるウリジン一リン酸(UMP)への変換を触媒する。ピリミジン生合成のこのステップを制御することにより、UMPS阻害剤は、これらの重要なヌクレオチドの細胞内供給を正確に制御する。
UMPS阻害剤の作用機序は、ウリジン一リン酸合成酵素の活性部位に結合し、その触媒機能を阻害することである。この阻害により、オロチン酸やPRPPからUMPへの変換が阻害され、細胞内のピリミジンヌクレオチドが枯渇する。その結果、この酵素の阻害はDNAとRNAの合成を停止させ、最終的に細胞の成長と増殖を妨げる。UMPS阻害剤は、分子生物学や遺伝学などの分野において、基礎研究と応用の両面で関連性を見いだすことができ、実験環境においてピリミジンヌクレオチドレベルを操作するための貴重なツールとなる。細胞内のピリミジン代謝を調節する能力を持つUMPS阻害剤は、核酸合成の根底にある複雑な経路や、細胞機能に対するより広範な影響を調べる上で不可欠である。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
BCR-ABLキナーゼを標的とし、慢性骨髄性白血病(CML)の細胞シグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
血管新生と細胞増殖に関与する複数のキナーゼを阻害し、がんに用いられる。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
B細胞悪性腫瘍においてブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)を不可逆的に阻害し、B細胞シグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
非小細胞肺癌の変異型EGFRを選択的に標的とし、癌細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤は、BRCA変異がんにおけるDNA修復を妨害し、DNA損傷と細胞死を引き起こします。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
抗アポトーシス経路を阻害するBCL-2阻害剤で、CLLなどの血液悪性腫瘍に使用される。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
前立腺癌のアンドロゲン受容体(AR)シグナル伝達を競合的に阻害し、癌細胞の増殖を抑える。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
細胞増殖と血管新生に関与するキナーゼであるmTORを阻害する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤で、細胞周期の進行を阻止し、ホルモン受容体陽性乳癌に使用される。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
V600E変異を有するメラノーマのBRAFキナーゼを標的とし、MAPK経路の活性化を阻害する。 |