UBCE7IP4の化学的活性化因子は、タンパク質の活性を調節するために異なる細胞メカニズムに関与する。フォルスコリンは、細胞内のサイクリックAMPレベルを上昇させることにより、間接的にプロテインキナーゼAを活性化し、その結果、UBCE7IP4の経路に関与する基質を含む様々な基質に影響を与えるリン酸化カスケードを開始することができる。この一連の出来事により、UBCE7IP4が活性化される。同様に、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、その結果、UBCE7IP4関連経路内のタンパク質をリン酸化することができるカルモジュリン依存性キナーゼを活性化する。一般にPMAとして知られるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートは、プロテインキナーゼCを標的とし、UBCE7IP4の活性化につながるリン酸化事象を誘発する。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することでカルシウムのホメオスタシスを破壊し、細胞質カルシウムの増加を引き起こす。カルシウム依存性キナーゼが活性化され、UBCE7IP4がリン酸化され活性化される。
もう一つのアプローチは、オカダ酸やカリクリンAを用いることである。これらはともに、タンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aを阻害する。この阻害により、UBCE7IP4シグナル伝達ネットワーク内のタンパク質の脱リン酸化速度が低下し、リン酸化レベルが高くなるため、UBCE7IP4が活性化された状態に効果的に維持される。反対に、KN-93は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIを阻害することにより、阻害を補う代替キナーゼを介してUBCE7IP4の活性化を誘導することができる。LY294002は、PI3Kシグナル伝達を阻害し、下流のAKTシグナル伝達を変化させ、UBCE7IP4をリン酸化し活性化するキナーゼの活性化につながる可能性がある。同様に、MEKを標的とするPD 98059およびU0126は、並行するシグナル伝達経路またはフィードバックループの活性化により、UBCE7IP4の活性化を引き起こす可能性がある。最後に、カルシウムイオノフォアA23187は、細胞内カルシウムを増加させ、UBCE7IP4の経路の構成要素をリン酸化するキナーゼを活性化し、最終的にタンパク質の活性化をもたらす可能性がある。H-89は、PKA阻害剤であるにもかかわらず、タンパク質を活性化する代償経路を誘導することにより、UBCE7IP4の活性化につながる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウム濃度を高め、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化します。これらのキナーゼは、UBCE7IP4が制御する経路に関与するタンパク質をリン酸化し、UBCE7IP4を活性化することができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。PKCは広範囲の標的タンパク質をリン酸化することが知られています。UBCE7IP4が関与するシグナル伝達経路において、PKCが媒介するリン酸化が起こると、UBCE7IP4の機能が活性化される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体/小胞体膜 Ca2+-ATPase (SERCA) を阻害し、細胞質カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化する。これらのキナーゼは、UBCE7IP4 を含むシグナル伝達カスケードのメンバーをリン酸化し、その活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aの強力な阻害剤です。これらのホスファターゼを阻害すると、UBCE7IP4 が関与するシグナル伝達経路のタンパク質のリン酸化レベルが上昇し、UBCE7IP4 が効果的に活性化されます。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カルシクリンAは、オカダ酸と同様に、特にPP1およびPP2Aのタンパク質ホスファターゼの阻害剤である。これらのホスファターゼを阻害することで、カルシクリンAは、UBCE7IP4のシグナル伝達ネットワークに関与するタンパク質のリン酸化状態を増加させ、UBCE7IP4の活性化につながる。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93は、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の阻害剤です。CaMKIIを阻害することで、KN-93はUBCE7IP4をリン酸化し、活性化する可能性がある代替キナーゼの代償的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002は下流のAKTシグナル伝達を変化させ、UBCE7IP4の経路に関与する基質をリン酸化するキナーゼを活性化し、UBCE7IP4を活性化する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEKの阻害剤です。MEKの阻害は、UBCE7IP4の機能的活性化を伴う並列のシグナル伝達経路または補償的なフィードバックループの活性化につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126もPD98059と同様にMEK阻害剤であり、UBCE7IP4の機能的活性化をもたらす代替経路またはフィードバック機構の活性化を引き起こす可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンを細胞内に流入させる物質であり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、これにより、UBCE7IP4を含むシグナル伝達経路の構成要素をリン酸化し活性化する可能性のある、カルシウム依存性タンパク質およびキナーゼを活性化し、UBCE7IP4を活性化する可能性があります。 | ||||||