UBC2活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を調節することにより、間接的に、しかし特異的にUBC2のユビキチン化活性を増強する様々な化合物である。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼ活性化によってcAMPレベルを上昇させ、それによってPKAを活性化し、PKAはUBC2の基質や制御タンパク質をリン酸化する可能性があるため、UBC2の抱合活性を増強する。イオノマイシンは、カルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルモジュリンや他のカルシウム感受性タンパク質を活性化し、UBC2の活性を調節し、基質親和性やユビキチン化効率に影響を与える可能性がある。PKC活性化因子であるPMAや、S-ニトロシル化につながる一酸化窒素を放出するSNAPは、UBC2と相互作用するタンパク質のリン酸化やニトロシル化状態を変化させ、タンパク質基質へのユビキチン結合を高める可能性がある。
さらに、キナーゼ阻害剤としてのEGCGは、リン酸化依存性分解シグナルの減少につながり、UBC2が介在するユビキチン化のための基質の利用可能性を高める可能性がある。一方、オルソバナジン酸ナトリウムは、タンパク質チロシンホスファターゼを阻害することにより、UBC2の制御タンパク質のリン酸化を維持し、その活性を高める。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害します。タンパク質の分解を阻害することで、間接的にユビキチン結合活性の需要を高め、UBC2の機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41は、ユビキチン活性化酵素E1の選択的阻害剤です。E1の阻害は遊離ユビキチンの蓄積につながり、間接的にUBC2のような下流酵素の活性を高める可能性があります。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $286.00 | 1 | |
MLN4924はNEDD8活性化酵素を阻害します。この酵素はNEDDylationを担っています。これは間接的にユビキチン化プロセスに影響を及ぼし、タンパク質のターンオーバーの動態を変化させることでUBC2のような結合酵素の活性を高める可能性があります。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1は、プロテアソームに関連する脱ユビキチン化酵素であるUSP14の特異的阻害剤です。脱ユビキチン化活性の阻害は、ユビキチン化の増加につながり、間接的にUBC2の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
抗マラリア薬であるクロロキンはリソソームの機能とpHに影響を与え、ユビキチン化タンパク質の分解を妨害し、UBC2のユビキチン結合活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
ボルテゾミブは、がん治療に用いられるプロテアソーム阻害剤である。プロテアソーム分解を阻害することで、間接的に「UBC2」のようなユビキチン結合酵素の活性を高めることができる。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンはもう一つのプロテアソーム阻害剤で、ユビキチン化タンパク質の増加をもたらし、基質の利用可能性を増加させることで "UBC2 "の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $137.00 $219.00 $449.00 $506.00 | 19 | |
エポキソミシンは選択的プロテアソーム阻害剤である。ユビキチン化されたタンパク質の分解を防ぐことで、間接的に「UBC2」の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $111.00 $357.00 | 8 | |
サリドマイドは、その抗炎症作用と免疫調節作用を通して、ユビキチン・プロテアソーム系に影響を与え、間接的に "UBC2 "の活性を増加させる可能性がある。 | ||||||