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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
ペリチニブは強力なチロシンキナーゼ阻害剤であり、シグナル伝達経路における重要なリン酸化事象を阻害することが特徴である。水素結合と疎水性相互作用を通じてキナーゼドメインと相互作用し、基質へのアクセスを妨げる構造変化をもたらす。この化合物はユニークなアロステリック変調を示し、特定のキナーゼに対する特異性を高める。その動態プロファイルから、作用の発現が速く、下流のシグナル伝達動態に効果的に影響を与えることが明らかになった。 | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 269390-69-4 | sc-204378 | 5 mg | $208.00 | 1 | |
VEGFRチロシンキナーゼ阻害剤IIは、血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)チロシンキナーゼを標的とする選択的阻害剤である。イオン性、疎水性接触を含む特異的な分子間相互作用に関与し、受容体の不活性コンフォメーションを安定化させる。この化合物は、遅い解離速度を特徴とするユニークな反応速度を示し、下流のシグナル伝達経路を長時間阻害することができる。その構造的特徴により、異なる結合親和性が促進され、細胞応答に影響を与える。 | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633 | 286370-15-8 | sc-204379 | 1 mg | $173.00 | 5 | |
VEGFRチロシンキナーゼ阻害剤III、KRN633は、血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)チロシンキナーゼの活性を選択的に阻害する強力な阻害剤である。ATP結合部位への高い親和性を特徴とするユニークな結合動態を示し、受容体のコンフォメーションランドスケープを変化させる。この化合物は、競合的阻害によって主要なシグナル伝達カスケードを調節し、それによって細胞増殖と遊走に影響を与えるという特徴的な作用機序を示す。 | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor II | 288144-20-7 | sc-204380 | 1 mg | $211.00 | ||
VEGFR2キナーゼ阻害剤IIは、血管内皮増殖因子受容体2(VEGFR2)を標的とする選択的なチロシンキナーゼ阻害剤である。特に、受容体の不活性型コンフォメーションを安定化させ、下流のシグナル伝達経路を効果的に遮断する能力を通じて、ユニークな分子間相互作用を示す。この化合物は結合に速い速度論を示し、受容体のリン酸化を著しく減少させ、血管新生と血管透過性に関連する細胞応答を変化させる。 | ||||||
3-(4-Hydroxybenzylidenyl)indolin-2-one | 293302-14-4 | sc-202412 sc-202412A | 1 mg 5 mg | $55.00 $216.00 | ||
3-(4-ヒドロキシベンジリデニル)インドリン-2-オンは、チロシンキナーゼの選択的阻害剤として作用し、シグナル伝達カスケード内の特定のタンパク質間相互作用を阻害するユニークな能力を示す。その構造的特徴は、標的残基との強い水素結合とπ-πスタッキングを促進し、結合親和性を高める。本化合物の速度論的プロフィールは、解離速度が遅く、キナーゼ活性の持続的阻害を可能にし、細胞増殖や分化経路に大きな影響を与える。 | ||||||
ZM 323881 hydrochloride | 324077-30-7 | sc-296861 sc-296861A | 1 mg 10 mg | $105.00 $164.00 | 1 | |
ZM 323881塩酸塩は、チロシンキナーゼの強力な阻害剤であり、ユニークな分子間相互作用によってシグナル伝達経路を選択的に調節する能力を特徴としている。その構造は、標的キナーゼとの効果的な疎水性相互作用と静電的相補性を促進し、特異性を高めている。この化合物は、活性部位での滞留時間が長く、良好な速度論的プロフィールを示し、それによって下流のシグナル伝達イベントや細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Tandutinib | 387867-13-2 | sc-202353 sc-202353A | 1 mg 5 mg | $82.00 $245.00 | ||
タンジュチニブは選択的なチロシンキナーゼ阻害剤であり、その複雑な分子構造によりユニークな結合動態を示す。特異的な水素結合と疎水性相互作用により、標的キナーゼに強い親和性を示す。この化合物は特徴的なアロステリックモジュレーションを示し、キナーゼのコンフォメーション状態を変化させ、様々なシグナル伝達カスケードの活性化に大きな影響を与える。この化合物の運動学的挙動は、会合と解離のバランスの取れた速度を反映しており、細胞内プロセスにおける制御の可能性に寄与している。 | ||||||
Bcr-abl 抑制剤 | 778270-11-4 | sc-203836 | 5 mg | $149.00 | 1 | |
Bcr-abl阻害剤は強力なチロシンキナーゼ阻害剤として機能し、シグナル伝達経路における重要なリン酸化事象を阻害する能力を特徴とする。そのユニークな分子間相互作用は、正確な静電気力とファンデルワールス力を含み、Bcr-abl融合タンパク質に対する選択性を高めている。この化合物は顕著な競合的阻害能を示し、酵素活性を効果的に調節し、下流の細胞応答に影響を与える。その反応速度論は、作用の発現が速いことを明らかにし、細胞制御におけるダイナミックな役割を強調している。 | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
ABT-869は選択的なチロシンキナーゼ阻害剤であり、標的キナーゼとの複雑な水素結合と疎水性相互作用によってユニークな結合親和性を示す。この化合物は、キナーゼの不活性なコンフォメーションを安定化させ、基質へのアクセスやリン酸化を阻害する能力で注目されている。この化合物の動態プロファイルは、解離速度が遅いことを示しており、持続的な阻害とシグナル伝達カスケードの長時間の調節を可能にしている。 | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase 抑制剤 | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
cFMS受容体チロシンキナーゼ阻害剤は、受容体チロシンキナーゼの二量体化を阻害するという特徴的な作用機序を示す。この化合物は、キナーゼドメインのコンフォメーションダイナミクスを変化させる特異的な静電相互作用に関与し、下流のシグナル伝達経路を効果的に阻害する。そのユニークな構造的特徴は、選択的阻害プロファイルに寄与し、細胞応答に影響を与え、様々な細胞内プロセスを調節する。 |