Tyrosine Kinase阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG-1296 | 146535-11-7 | sc-200631 sc-200631A | 5 mg 25 mg | $119.00 $467.00 | 6 | |
AG-1296はチロシンキナーゼの選択的阻害剤であり、シグナル伝達経路における重要なリン酸化事象を阻害することが特徴である。そのユニークな構造は、酵素の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、基質へのアクセスを妨げるコンフォメーション変化を促進する。この化合物は、酵素のダイナミクスを変化させ、細胞のシグナル伝達ネットワークに影響を与える非競合的阻害によって機能する、独特な動力学的挙動を示す。その分子設計は結合親和性を高め、キナーゼ活性の調節作用に寄与する。 | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP 1はチロシンキナーゼの強力な阻害剤であり、酵素のATP結合ポケットに選択的に結合する能力によって区別される。この相互作用はキナーゼの不活性型を安定化させるコンフォメーションシフトを引き起こし、基質のリン酸化を効果的に阻害する。この化合物はユニークな反応速度を示し、酵素の触媒効率を調節する競合的阻害を示す。その構造的特徴により、強い分子間相互作用が促進され、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
WHI-P 154 | 211555-04-3 | sc-204395 sc-204395A | 10 mg 50 mg | $150.00 $630.00 | 3 | |
WHI-P 154はチロシンキナーゼの選択的阻害剤であり、キナーゼの活性化に不可欠なタンパク質間相互作用を阻害するユニークな能力を特徴としている。特異的なアロステリック部位を標的とすることで、酵素のコンフォメーションを変化させ、基質へのアクセスやその後のリン酸化反応を阻害する。この化合物は、非競合的阻害を含む明確な速度論的特性を示し、細胞経路内の全体的なシグナル伝達動態に影響を与え、それによって様々な生物学的プロセスに影響を与える。 | ||||||
RWJ 67657 | 215303-72-3 | sc-204251 sc-204251A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | 2 | |
RWJ 67657は強力なチロシンキナーゼ阻害剤であり、ATP結合ポケットに特異的に関与し、酵素の不活性型を安定化させるコンフォメーションシフトをもたらす。この相互作用は基質結合とリン酸化を効果的に阻害し、重要なシグナル伝達カスケードを混乱させる。その速度論的プロフィールは、特定のキナーゼアイソフォームに優先的に作用し、細胞応答を調節し、下流のシグナル伝達ネットワークに影響を与える特異性を強調している。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $27.00 $138.00 $257.00 $1127.00 | 2 | |
PDGFRチロシンキナーゼ阻害剤IVは、チロシンキナーゼの調節ドメインを選択的に標的とすることにより、二量体化を変化させ、酵素活性を低下させるという特徴的な作用機序を示す。この化合物はユニークな結合動態を示し、標的からの解離速度が遅いことが特徴で、これが阻害効果を高めている。さらに、この化合物はアロステリックな部位に影響を及ぼし、シグナル伝達経路と細胞コミュニケーションの微妙な調節をもたらす。 | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
AZD8931はチロシンキナーゼの選択的阻害剤として機能し、ATP結合部位を破壊するユニークな能力を示し、リン酸化過程を阻害する。特定の残基との相互作用によりコンフォメーションが変化し、不活性なキナーゼの状態を安定化させる。この化合物は、特定のアイソフォームに対して顕著な親和性を持つ競合的阻害という特徴的なプロフィールを示し、下流のシグナル伝達カスケードや細胞応答を正確に調節することを可能にする。 | ||||||
Tyrphostin A1 | 2826-26-8 | sc-3559 sc-3559A | 20 mg 100 mg | $147.00 $179.00 | 1 | |
チルホスチンA1はチロシンキナーゼの強力な阻害剤として作用し、その特徴はATP結合ポケットに選択的に結合することである。この結合により酵素のコンフォメーションが変化し、基質へのアクセスが効果的に阻害され、リン酸化が停止する。この化合物の速度論的プロフィールは、結合が速く解離が遅いことを示し、阻害力を高めている。この化合物は特定のキナーゼに特異的であるため、シグナル伝達経路を標的とした破壊が可能となり、細胞の挙動や成長制御に影響を与える。 | ||||||
Compound 56 | 171745-13-4 | sc-203430 | 500 µg | $164.00 | 2 | |
化合物56はチロシンキナーゼ活性の選択的モジュレーターとして機能し、酵素の制御ドメインとユニークな相互作用を示す。その結合はアロステリック部位を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えるコンフォメーション変化をもたらす。この化合物は、標的キナーゼ上での滞留時間が長いという特徴的な速度論的挙動を示し、その制御効果を高める。さらに、この化合物の構造的特徴により、重要な残基との特異的な相互作用が促進され、酵素活性や細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Syk Inhibitor II | 227449-73-2 | sc-281683 | 1 mg | $500.00 | 1 | |
Syk Inhibitor IIは、チロシンキナーゼシグナル伝達の強力なモジュレーターとして作用し、キナーゼドメイン内のタンパク質間相互作用を選択的に破壊する能力を特徴とする。この化合物はユニークな結合親和性を示し、酵素の不活性コンフォメーションを安定化させ、触媒活性を効果的に低下させる。その独特な分子構造は、重要なアミノ酸残基との標的結合を可能にし、それによってリン酸化ダイナミクスに影響を与え、細胞のシグナル伝達経路を変化させる。 | ||||||
Amuvatinib | 850879-09-3 | sc-364402 sc-364402A | 5 mg 10 mg | $379.00 $500.00 | ||
アムバチニブは選択的なチロシンキナーゼ阻害剤として機能し、特異的なATP結合部位との相互作用を通じてユニークな作用機序を示す。この化合物は、キナーゼ構造のコンフォメーション変化を誘導し、酵素活性の低下をもたらす能力で知られている。その特異な分子相互作用は、下流のシグナル伝達カスケードの調節を容易にし、リン酸化状態を変化させ、制御ネットワークに影響を与えることにより、細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||