Trav3n-3阻害剤
一般的なTrav3n-3阻害剤としては、AG-490 CAS 133550-30-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
Trav3n-3阻害剤は、Trav3n-3タンパク質または受容体と特異的に相互作用する化合物の化学的分類であり、その機能を阻害することで正常な生物学的活性を妨げます。これらの阻害剤は通常、Trav3n-3の活性部位に結合し、天然の基質またはリガンドとの相互作用を妨げます。場合によっては、Trav3n-3阻害剤はアロステリック阻害を介して作用することがあり、その場合は活性部位以外の部位に結合し、タンパク質の機能活性を低下または阻害する構造変化を誘発します。Trav3n-3阻害剤と標的タンパク質との相互作用には、水素結合、ファン・デル・ワールス力、疎水性相互作用、静電相互作用など、さまざまな非共有結合力が関与しています。これらの力により、阻害剤がタンパク質の結合ポケットに正確にフィットし、阻害剤とタンパク質の複合体を安定化させ、タンパク質が通常の活性を発揮するのを防ぎます。構造的には、Trav3n-3阻害剤は多様であり、有機小分子からペプチドやより大きな生体分子のようなより複雑な分子まで、さまざまな設計があります。重要な化学的特徴としては、芳香環、窒素や酸素などのヘテロ原子、ヒドロキシル基、アミン基、カルボキシル基などの官能基が挙げられ、これらは結合の特異性と親和性を高める上で重要な役割を果たします。 これらの阻害剤の物理化学的特性、例えば分子量、極性、親脂質性などは、溶解性、透過性、結合親和性のバランスを取るために慎重に最適化されます。阻害剤内の疎水性領域はしばしば Trav3n-3 タンパク質の非極性領域と相互作用し、一方、親水性基は溶解度を高め、極性残基との水素結合や静電相互作用を可能にします。 Trav3n-3 阻害剤の設計は、標的タンパク質との最適な相互作用を実現することに重点が置かれており、さまざまな環境条件下でタンパク質の活性を調節できる安定かつ効率的な結合を確実にします。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490はJAK/STATシグナル伝達経路を阻害し、Trav3n-3は活性化または下流シグナル伝達にこの経路に依存している可能性があります。この経路を阻害することで、Trav3n-3がJAK/STATに関連するシグナル伝達に関与している場合には、その作用が妨げられます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、この化合物はAKTのリン酸化を減少させ、その結果、Trav3n-3の機能にとって重要な下流タンパク質の活性化が減少し、Trav3n-3の機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはFKBP12と結合し、その結果生じる複合体は、細胞の成長と増殖に関与するキナーゼであるmTORを阻害します。Trav3n-3がこれらのプロセスに関与している場合、mTORの阻害はTrav3n-3の機能的役割を抑制することになります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、p38 MAPキナーゼを特異的に阻害します。Trav3n-3の活性がシグナル伝達または調節においてp38 MAPK経路に依存している場合、SB203580による阻害はTrav3n-3の機能を抑制するでしょう。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断します。もしTrav3n-3が機能するためにERKの活性化を必要とするのであれば、PD98059はTrav3n-3に必要なERK媒介活性化を妨げることで、Trav3n-3を阻害することになります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるJNKの阻害剤です。JNKの阻害は、Trav3n-3の機能にとって重要な転写因子やその他のタンパク質の活性化を妨げ、それによってTrav3n-3を阻害する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の別の主要構成要素であるMEK1/2を選択的に阻害します。MEKを阻害することで、U0126はERKの活性化を阻害し、ERK依存性である場合、Trav3n-3の機能活性を妨げます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、AKTの活性化を減少させるもう一つのPI3K阻害剤です。Trav3n-3 がその活性に PI3K/AKT シグナル伝達を必要とする場合、ワートマニンによる阻害は Trav3n-3 の機能阻害をもたらすことになります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはSrcファミリーキナーゼ阻害剤です。Trav3n-3の活性がSrcキナーゼシグナル伝達に依存している場合、ダサチニブはSrcファミリーキナーゼを阻害し、その結果Trav3n-3の活性を阻害することになります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、Bcr-Ablおよびc-Kitを含む特定のチロシンキナーゼを阻害します。Trav3n-3がこれらのキナーゼの活性に機能的に依存している場合、イマチニブは関連キナーゼを阻害することでTrav3n-3を阻害します。 | ||||||