Trav3d-3阻害剤
一般的なTrav3d-3阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、GW 5074 CAS 220904-83-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
Trav3d-3阻害剤は、Trav3d-3タンパク質または受容体を標的とし、その活性を調節するように設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は通常、Trav3d-3タンパク質の活性部位に直接結合することで機能し、それによって天然の基質や他の生体分子との相互作用を妨げます。場合によっては、Trav3d-3阻害剤は活性部位とは異なる領域であるアロステリック部位にも結合することがあります。これらのアロステリック部位に結合することで、阻害剤はタンパク質の構造にコンフォメーション変化を誘発し、最終的にその機能を低下または阻害します。これらの阻害剤は、水素結合、疎水性相互作用、イオン相互作用、ファン・デル・ワールス力など、結合における特異性と安定性を実現するために、さまざまな非共有結合相互作用を利用しています。阻害効果の有効性は、これらの阻害剤がTrav3d-3結合ポケットにどれだけ適合するか、およびタンパク質の主要残基と安定した相互作用を形成する能力に大きく依存します。構造的には、Trav3d-3阻害剤は多様性を示し、その設計はしばしばTrav3d-3タンパク質の特定の構造的特徴との相互作用を最大化するように調整されます。これらの阻害剤に共通する構造モチーフには、芳香環、複素環コア、ヒドロキシル基、アミン基、カルボキシル基などのさまざまな官能基が含まれます。 これらの化学的特徴は、Trav3d-3タンパク質の極性および非極性領域との相互作用を可能にすることで、阻害剤の結合親和性に寄与します。 阻害剤分子の全体的なサイズ、形状、柔軟性も、結合強度と選択性を決定する上で重要な要素です。さらに、Trav3d-3阻害剤の物理化学的特性、例えば分子量、溶解性、親脂質性などは、阻害剤の設計において重要な考慮事項となります。なぜなら、これらの特性は、Trav3d-3タンパク質との相互作用能力だけでなく、さまざまな生体環境における挙動にも影響を与えるからです。これらの特性を慎重に調整することで、科学者たちは、さまざまな条件下で安定性と溶解性を維持しながら、Trav3d-3の機能を効果的に阻害する阻害剤を創出することができます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、シグナル伝達タンパク質に共通するリン酸化による活性化を阻害することで、Trav3d-3を阻害する可能性があります。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074はRafキナーゼ阻害剤であり、Trav3d-3がこの経路の下流または一部であると仮定すると、さまざまな細胞プロセスに不可欠なMAPK/ERKシグナル伝達経路を阻害することでTrav3d-3を阻害できる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼ阻害剤であり、Trav3d-3がこの経路で役割を果たしているか、またはこの経路によって調節されていると仮定すると、生存と増殖にしばしば関与するAKTシグナル伝達経路の活性化を阻害することでTrav3d-3を阻害できる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、Trav3d-3がMEK/ERKシグナル伝達経路またはその下流に関連すると仮定すると、MEK/ERKシグナル伝達経路を阻害することによってTrav3d-3を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、Trav3d-3がこの経路に関与しているか、またはその下流にあると仮定すると、細胞の成長と代謝を制御するmTOR経路の活性を低下させることでTrav3d-3を阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤であり、Trav3d-3がストレス反応に関与するp38シグナル伝達経路によって調節されている、またはその一部であると仮定すると、p38シグナル伝達経路の活性化を阻害することでTrav3d-3を阻害する可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、Trav3d-3がこれらのキナーゼの一部であるか、またはそれらによって制御されていると仮定すると、さまざまなシグナル伝達経路に関与するSrcファミリーキナーゼを標的とすることでTrav3d-3を阻害できる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、Trav3d-3がアポトーシスおよび細胞分化に関与するJNKシグナル伝達経路の構成要素であるか、またはこの経路によって制御されていると仮定すると、JNKシグナル伝達経路を阻害することでTrav3d-3を阻害する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、PI3K依存性のシグナル伝達経路を阻害することでTrav3d-3を阻害する可能性があります。Trav3d-3がPI3Kシグナルの一部であるか、またはPI3Kシグナルによって制御されていると仮定すると、これは細胞の生存と成長に関与している可能性があります。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074はFGFR阻害剤であり、細胞増殖と分化に関与する線維芽細胞増殖因子受容体のシグナル伝達経路を遮断することで、Trav3d-3を阻害する可能性があります。 | ||||||