Trav16dv11阻害剤
一般的なTrav16dv11阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7、SB 431542 CAS 301836-41-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
Trav16dv11阻害剤は、Trav16dv11タンパク質または受容体と相互作用し、その特定の機能領域を標的として生物学的活性を阻害するように設計された特殊な化学化合物の一種です。これらの阻害剤は通常、Trav16dv11の活性部位に結合することで作用し、天然の基質またはリガンドがその部位にアクセスするのを防ぎ、関連する生化学的経路におけるタンパク質の役割を妨害します。また、一部のTrav16dv11阻害剤は、活性部位とは異なる領域であるアロステリック部位に結合し、タンパク質の構造変化を引き起こしてその構造を変え、機能活性を低下させる可能性もあります。これらの阻害剤の結合は、水素結合、疎水性相互作用、イオン力、ファン・デル・ワールス力などの非共有結合相互作用によって通常安定化されます。これらの相互作用の正確な性質と強度は、阻害剤とタンパク質の構造的な適合性に依存しており、これは阻害効率の重要な要因である。構造的には、Trav16dv11阻害剤は、標的タンパク質に必要な特異性と親和性に応じて、小さな有機分子からより複雑な化合物まで多岐にわたる。これらの阻害剤には、ヒドロキシル基、アミン基、カルボキシル基などの官能基が含まれることが多く、これらはTrav16dv11の結合ポケット内のアミノ酸残基と重要な相互作用を形成することができます。さらに、芳香環や複素環を組み込むことで、タンパク質の非極性領域との疎水性相互作用を強化することができます。これらの阻害剤の物理化学的特性、例えば分子量、極性、溶解性などは、生体環境下で安定性を維持しながら Trav16dv11 タンパク質に効果的に結合するように慎重に最適化されています。阻害剤内の親水性基は極性残基と水素結合を形成し、疎水性領域はタンパク質の非極性領域での結合を促進し、阻害剤-タンパク質複合体の全体的な安定性と有効性に寄与している可能性があります。この構造的多様性により、Trav16dv11阻害剤はTrav16dv11タンパク質との相互作用を最適化するように微調整され、その活性を効率的に調節することが可能になります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、細胞周期の調節に関与するCDK4/6を阻害するサイクリン依存性キナーゼ（CDK）阻害薬です。もし Trav16dv11 が細胞周期の進行に関与している場合、パルボシクリブは作用する前に細胞周期を停止させることで、その機能を妨害することになります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、Rho/ROCK経路を阻害するROCK阻害剤です。この経路を阻害することで、Rho/ROCK経路によって促進される細胞骨格の再編成に依存して活性化されるTrav16dv11の機能が阻害されることになります。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542はTGF-β受容体の阻害剤です。TGF-βシグナル伝達経路を遮断することでTrav16dv11の機能を阻害し、増殖、分化、アポトーシスなどの細胞プロセスにおけるタンパク質の機能的役割にとって重要な役割を果たす可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、多くの細胞プロセスにおいて中心的な役割を果たすPI3K/AKT/mTOR経路を阻害します。この経路を阻害することで、PI3K/AKT/mTORを介して伝達されるシグナルにタンパク質の機能が依存している場合、Trav16dv11を阻害することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、タンパク質合成やTrav16dv11の機能に不可欠な他の細胞プロセスに必要な下流シグナル伝達を停止させることにより、Trav16dv11を阻害する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRシグナル伝達を阻害することでTrav16dv11を阻害する。このシグナル伝達は、細胞増殖と生存のシグナル伝達経路におけるタンパク質の役割に不可欠である可能性がある。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害する。これは、細胞の分化、増殖、生存におけるTrav16dv11の機能に必要な可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、RAF/MEK/ERK経路に関与する複数のチロシンキナーゼを標的としてTrav16dv11を阻害する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、BCR-ABL、c-KIT、およびPDGFRを阻害することが知られているチロシンキナーゼ阻害剤です。これらのキナーゼの阻害は、Trav16dv11がこれらのキナーゼを含むシグナル伝達経路と機能的に関連している場合、Trav16dv11の阻害につながります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、Trav16dv11の機能を制御する制御タンパク質の分解を阻害することにより、Trav16dv11の機能阻害をもたらす。 | ||||||