TRAP220阻害剤は、分子研究の分野で大きな注目を集めている独特な化学クラスの化合物に属します。これらの阻害剤は、遺伝子発現の調節に関与するさまざまな転写複合体の重要な構成要素である転写アダプター220(TRAP220)タンパク質を特異的に標的とします。TRAP220は、PPARBPまたはMED1としても知られ、転写過程におけるコアクチベーターとして機能し、転写因子とRNAポリメラーゼII複合体の相互作用を促進します。発生、代謝、細胞分化など、幅広い細胞機能に関連する遺伝子転写において重要な役割を果たします。
TRAP220阻害剤は、TRAP220とその結合パートナーとの相互作用を妨げることによって、遺伝子転写の共活性化を阻害するように精密に設計された分子です。これらの阻害剤は、遺伝子発現の強力な調節因子として機能し、研究者がさまざまな生物学的プロセスの背後にある複雑なメカニズムをより深く探求することを可能にします。TRAP220タンパク質を選択的に標的とすることにより、これらの阻害剤は転写調節の複雑さとその細胞機能への影響を解明するための貴重なツールを提供します。さらに、TRAP220阻害剤の開発は、分子生物学研究における応用の新たな道を開き、遺伝子発現ネットワークの理解を深めることに貢献します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ活性を阻害し、下流のシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLチロシンキナーゼを標的として阻害し、慢性骨髄性白血病(CML)およびその他の癌に使用される。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
マルチキナーゼ阻害剤;癌細胞におけるRAF/MEK/ERKシグナル伝達およびVEGFR/PDGFRチロシンキナーゼを阻害する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
HER2とEGFRのデュアル阻害剤で、HER2陽性乳癌の細胞増殖と成長を阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL、SRCファミリーキナーゼを含む複数のチロシンキナーゼを標的とし、CMLおよび急性リンパ芽球性白血病に使用される。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
V600E変異を有するメラノーマにおいて、変異BRAFキナーゼを特異的に阻害し、MAPK経路の活性化を抑制する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6を阻害し、細胞周期の進行を止め、ホルモン受容体陽性乳癌では内分泌療法と併用する。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
選択的JAK1/JAK2阻害剤。サイトカインシグナル伝達を調節し、骨髄線維症や真性多血症に用いられる。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
ALKキナーゼを標的とし、ALK依存性の腫瘍増殖を阻害する薬剤で、ALK陽性非小細胞肺癌に対して承認されている。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
B細胞シグナル伝達の重要なメディエーターであるBTKを不可逆的に阻害する。CLLやリンパ腫などのB細胞悪性腫瘍に用いられる。 | ||||||