TNF-IP 8L2阻害剤
一般的なTNF-IP 8L2阻害剤としては、Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2、Necrostatin-1 CAS 4311-88-0、NSC 23766 CAS 733767-34-5、LY 294002 CAS 154447-36-6およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
TNF-IP 8L2の化学的阻害剤は、アポトーシス、ネクロプトーシス、細胞骨格リモデリング、細胞生存経路におけるタンパク質の役割を阻害することにより、様々な細胞プロセスを調節することができる。Z-VAD-FMKは幅広いカスパーゼ阻害剤であり、TNF-IP 8L2が制御する可能性のあるカスパーゼ酵素を阻害することによってアポトーシスを防ぐことができる。同様に、ネクロスタチン-1は、RIPK1を阻害することにより、TNF-IP 8L2と関連したネクローシスのプログラム形態であるネクロプトーシスを破壊することができる。細胞構築の文脈では、NSC23766はRac1とそのGEFとの相互作用を破壊し、TNF-IP 8L2の機能に関連する細胞骨格組織と細胞リモデリングプロセスを変化させる可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、いずれもPI3Kシグナル伝達経路を阻害し、それによって細胞増殖と生存におけるTNF-IP 8L2の役割に影響を及ぼす可能性がある。
TNF-IP 8L2の機能的役割に関連するシグナル伝達経路のさらなる操作としては、細胞増殖と生存に関与することが知られているMAPK/ERK経路のMEK1/2酵素の選択的阻害剤であるPD98059とU0126の使用がある。この経路を阻害することで、これらのプロセスにおけるTNF-IP 8L2の機能を変化させることができる。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNKシグナル伝達経路を標的とし、どちらも細胞のストレス応答に関与している。これらのキナーゼを阻害することにより、TNF-IP 8L2がストレス応答経路に影響を及ぼす能力が影響を受ける。BAY 11-7082は、炎症と細胞生存の中心であるNF-κBシグナル伝達経路を阻害するので、これらのプロセスにおけるTNF-IP 8L2の役割を変化させることができる。最後に、Y-27632はROCKを阻害し、TNF-IP 8L2のアクチン細胞骨格組織への関与に影響を与える可能性がある。一方、MG-132はプロテアソーム活性を阻害することで、TNF-IP 8L2と相互作用する、あるいはTNF-IP 8L2を制御するタンパク質の分解を防ぐことができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
これは、アポトーシスを阻害することができる汎カスパーゼ阻害剤です。TNF-IP 8L2 がアポトーシスシグナルに関与しうることを考えると、カスパーゼの阻害は、TNF-IP 8L2 が制御している可能性があるアポトーシス事象を阻止し、アポトーシスにおけるその役割を機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
RIPK1阻害剤は、ネクロトーシスに関与するキナーゼです。TNF-IP 8L2は、ネクロトーシスを含む細胞死経路に関与しています。RIPK1を阻害することで、ネクロスタチン-1はネクロトーシスを阻害することができます。ネクロトーシスは、TNF-IP 8L2が関与している可能性があるプロセスです。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rac1 GTPアーゼと特異的グアニンヌクレオチド交換因子（GEFs）との相互作用を選択的に阻害する。TNF-IP 8L2は細胞骨格の再構築に関与しているため、Rac1の阻害は、このプロセスを妨害し、アクチン細胞骨格の形成におけるTNF-IP 8L2の機能的役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤。PI3Kは、細胞の生存や増殖を含む多くの細胞プロセスにおける上流因子である。TNF-IP 8L2は細胞生存経路に関与しているため、PI3Kを阻害することで、TNF-IP 8L2が機能を発揮するために依存しているシグナル伝達を妨害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、細胞の増殖と生存に関与するMAPK/ERK経路を遮断します。この経路を阻害することで、PD98059はTNF-IP 8L2の下流標的の活性化を防止し、これらのプロセスにおけるその役割を機能的に阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの阻害剤としてよく知られているタンパク質は、ストレス応答経路に関与しています。TNF-IP 8L2は、これらの経路で何らかの役割を果たしている可能性があり、p38 MAPKシグナル伝達が阻害されると機能的に抑制されます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤は、ストレス反応やアポトーシスに関与しています。TNF-IP 8L2のこれらの経路に関連する機能は、JNKシグナル伝達を遮断するSP600125の作用により阻害されます。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB経路阻害剤は、TNF-IP 8L2が調節している、または調節されている可能性がある転写因子であるNF-κBの活性化を阻害することができます。NF-κBを阻害することで、BAY 11-7082は炎症性シグナル伝達経路におけるTNF-IP 8L2の機能的役割を阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の選択的阻害剤。MEK1/2は、MAPK経路におけるERKの上流酵素です。U0126によるこの経路の阻害は、細胞の生存と増殖における役割がMAPK経路に依存している可能性があるため、TNF-IP 8L2の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの強力な阻害剤であり、細胞の成長と生存の多くの側面にとって重要です。TNF-IP 8L2は、これらの経路で機能している可能性があり、PI3Kに対するWortmanninの作用により、機能的に阻害される可能性があります。 | ||||||