Titin阻害剤
一般的なタイチン阻害剤には、(±)-Blebbistatin CAS 674289-55-5、ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4、Y-27 632、遊離塩基 CAS 146986-50-7、CK 666 CAS 442633-00-3、および Cytochalasin D CAS 22144-77-0。
チチン阻害剤の化学クラスは、サルコメア内でチチンの機能を調節し、その機械的相互作用や収縮特性に影響を与える多様な化合物を含んでいます。これらの阻害剤の中で、ブレブビスタチンはアクトミオシン相互作用を直接標的とし、クロスブリッジサイクルを妨害し、サルコメアの収縮力と張力を低下させます。GNE-3511は、チチンとアクチンの相互作用を妨害し、サルコメアの機能を損ない、チチンによる弾性を減少させるもう一つの直接的な阻害剤です。
対照的に、ML-7やY-27632を含むいくつかの化合物は、RhoA/ROCKシグナル伝達経路を標的とすることで間接的に作用します。これらの阻害剤はミオシン軽鎖のリン酸化を減少させ、アクトミオシン相互作用と収縮力に影響を与え、結果的にチチンの機能に影響を与えます。
CK-666、シトカラシンD、ラトランクリンAは、アクチン重合動態を調節することで間接的にチチンに影響を与えます。CK-666はArp2/3複合体を阻害し、アクチンフィラメントの分岐を妨害します。一方、シトカラシンDとラトランクリンAはアクチン重合を妨害し、アクチン細胞骨格を変化させ、間接的にチチンの機械的相互作用に影響を与えます。
ブレオマイシン、カリキュリンA、ジャスプラキノリドは、多様なメカニズムを通じて間接的にチチンに影響を与えます。ブレオマイシンはDNA損傷を誘発し、DNA損傷応答を活性化し、細胞の収縮性に影響を与えます。カリキュリンAはタンパク質ホスファターゼを阻害し、チチンのリン酸化状態を変化させます。ジャスプラキノリドはアクチンフィラメントを安定化させ、間接的にチチンによるサルコメア動態に影響を与えます。最後に、BAPTA-AMは細胞内カルシウムイオンをキレートし、カルシウム依存性プロセスに影響を与えることで間接的にチチンの機能を調節します。
これらのチチン阻害剤は、サルコメアの動態と収縮性の背後にある複雑な分子メカニズムを調査するための貴重なツールを提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Blebbistatinは、アクトミオシン相互作用を標的として、ティチンの直接阻害剤として作用する。ミオシンATPアーゼに結合し、ATPアーゼ活性を阻害し、アクトミオシンクロスブリッジサイクルを崩壊させる。この崩壊により、収縮性とサルコメアの張力が低下し、最終的にティチンの阻害につながる。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7は、RhoA/ROCKシグナル伝達経路を調節することで間接的にタイチン阻害剤として機能する。ROCKを阻害することでミオシン軽鎖（MLC）のリン酸化を減少させる。MLCのリン酸化の減少は、アクチンとミオシンの相互作用と収縮性に影響を与え、間接的にサルコメア内のタイチンの機能に影響を与える。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、RhoA/ROCKシグナル伝達経路を標的として間接的にタイチンを阻害する。ROCKを阻害し、ミオシン軽鎖（MLC）のリン酸化を減少させる。MLCのリン酸化の減少は、アクトミオシンの相互作用と収縮性に影響を与え、間接的にサルコメア内のタイチンの機能に影響を与える。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
CK-666は、Arp2/3複合体によるアクチン重合を調節することで間接的にティチン阻害剤として作用する。Arp2/3を阻害することで、アクチンフィラメントの分岐とダイナミクスが損なわれる。変化したアクチン細胞骨格は間接的にティチンの機械的相互作用に影響を与え、サルコメア内のティチン阻害に寄与する。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
サイトカラシンDは、アクチンの重合を阻害することで間接的にタイチン阻害剤として作用する。アクチンフィラメントの成長端に結合し、それ以上の重合を防ぐ。変化したアクチン細胞骨格と減少したアクチン動態は、間接的にタイチンの機械的相互作用に影響を与え、サルコメア内のタイチン阻害に寄与する。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
ラトルキュリンAは、アクチンの重合を阻害することで間接的にティチン阻害剤として機能する。単量体アクチンを隔離し、アクチンフィラメントへの組み込みを防ぐ。変化したアクチン細胞骨格とアクチンの動態の低下は、間接的にティチンの機械的相互作用に影響を与え、サルコメア内のティチン阻害に寄与する。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Bleomycinは、DNA損傷を誘発し、DNA損傷応答を活性化することで、間接的なTitin阻害剤として作用します。DNA損傷応答は細胞骨格のダイナミクスと細胞収縮性に影響を与え、間接的にサルコメア内のTitin機能に影響を与えます。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ活性を調節することで間接的なティチン阻害剤として機能する。タンパク質ホスファターゼを阻害し、ティチンを含む細胞骨格タンパク質のリン酸化を増加させる。リン酸化状態の変化は、サルコメア内のティチンの機械的相互作用と機能に影響を与える。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
ジャスプラキノリドは、アクチンフィラメントを安定化し、脱重合を防ぐことで、間接的なタイチン阻害剤として機能します。安定化されたアクチン細胞骨格は、間接的にタイチンの機械的相互作用に影響を与え、サルコメア内のタイチン阻害に寄与します。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞内カルシウムイオンとキレート結合することで間接的なティチン阻害剤として作用する。細胞内カルシウムレベルの低下は、カルシウム依存性プロセスに影響を及ぼし、これにはティチン媒介性サルコメア動態も含まれる。この間接的な調節は、サルコメア内のティチン阻害に寄与する。 | ||||||