THAP10活性化剤は、細胞内の転写およびエピジェネティックな機構に間接的に関与する化合物の一群である。これらの化合物は、クロマチンの状態を変化させたり、DNAメチル化を変化させたり、ヒストン修飾に影響を与えたりする可能性があり、THAP10のような転写因子のDNA結合部位へのアクセス性に影響を与え、それによって遺伝子発現パターンを調節する。これらの化学物質の主な作用機序は、ヒストン脱アセチル化酵素やDNAメチル化酵素など、クロマチンの構造や機能を調節する酵素を阻害することである。これらの酵素を阻害することにより、酪酸ナトリウム、トリコスタチンA、スベロイルアニリドヒドロキサム酸、VPAのような化合物はヒストンのアセチル化を増加させることができる。クロマチンランドスケープのこの変化は、THAP10のような転写因子が標的DNA配列により効果的に関与することを容易にし、転写出力を高める。
さらに、5-アザシチジン、ゼブラリン、RG108などの化学物質によるDNAメチル化酵素の阻害は、DNAの脱メチル化につながる。このDNAメチル化の減少は、メチル化によってサイレンシングされていた遺伝子や、おそらくTHAP10の制御範囲下にある遺伝子を再活性化し、その活性を間接的に変化させる可能性がある。対照的に、BIX-01294やEPZ004777のようなヒストンメチル化酵素は、転写因子のリクルートと遺伝子転写の開始に重要なヒストンメチル化マークを変化させることができる。THAP10活性化剤の化学的分類は、ヒストンコードやDNAメチル化パターンを変化させるものに限定されない。パルテノライドやジスルフィラムのような化合物は、細胞の生存、増殖、分化に広範な影響を及ぼすNF-κBのような細胞内シグナル伝達経路を変化させることにより、転写因子活性や遺伝子発現を変化させることができる。このような多面的なメカニズムにより、上記の化合物は、細胞内のTHAP10の活性を間接的に調節することができる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンのアセチル化を促進し、より緩やかなクロマチン構造をもたらし、DNAへのアクセスを改善することでTHAP10の転写活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
もう一つのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、THAP10と相互作用したり、THAP10を制御したりする因子をアップレギュレートする遺伝子発現パターンの変化を引き起こす可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤で、DNAの脱メチル化を引き起こし、THAP10によって制御される遺伝子の発現に影響を与えたり、DNAへの結合に影響を与えたりする可能性がある。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
DNAメチル化酵素阻害剤は、5-アザシチジンと同様の機能を持ち、クロマチンに変化をもたらし、THAP10の標的遺伝子へのアクセスを高める可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、遺伝子周辺のクロマチン状態を変化させることにより、THAP10標的遺伝子の発現を増加させる可能性がある。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
非ヌクレオシドDNAメチル化酵素阻害剤で、遺伝子発現を変化させ、THAP10が制御する遺伝子のレパートリーを変更する可能性がある。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造をより利用しやすくすることにより、THAP10の転写活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剤 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
ヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤で、メチル化の状況を変化させ、THAP10によって制御される遺伝子セットに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
ヒストンH3K79のメチル化に影響を与えるDOT1L阻害剤で、クロマチンの動態やTHAP10標的遺伝子の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
NF-κB経路阻害剤で、様々な細胞プロセスに影響を与え、おそらくこの経路内の遺伝子の転写を変化させることによりTHAP10の活性を調節する。 |