TDRD12阻害剤
一般的なTDRD12阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2およびラパマイシン CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
TDRD12阻害剤は、チューダードメイン含有タンパク質ファミリーのメンバーであるTDRD12タンパク質と相互作用するように特別に設計された化学薬剤のカテゴリーに属する。TDRD12の阻害は、これらの阻害剤がタンパク質に結合することによって達成され、それによってその機能に影響を与える。TDRD12タンパク質は典型的にはチューダードメインを含んでおり、このドメインは様々な細胞内プロセスにおいて必須であるタンパク質間相互作用を仲介する役割を果たすことで知られている。これらのドメインは、ヒストン尾部に見られるような、メチル化されたアミノ酸の特定のパターンを認識して結合し、クロマチンの構造を制御して遺伝子発現に影響を及ぼすのに役立っている。TDRD12が細胞内でどのように機能し、どのような経路に影響を及ぼしているのか、その正確なメカニズムは複雑かつ多面的であり、その活性は核酸の制御に影響を及ぼし、細胞イベントの複雑な編成に関与している。
TDRD12阻害剤の開発は、分子レベルでのタンパク質機能調節の科学に立脚している。TDRD12を選択的に標的とし、結合できる分子を作り出すことで、研究者たちはタンパク質の活性に影響を与えることを目指している。これらの阻害剤の設計は、TDRD12タンパク質の三次元構造、特にチューダードメインの配置を理解することを必要とする高度なプロセスである。TDRD12阻害剤とタンパク質との相互作用には、水素結合、疎水性相互作用、ファンデルワールス力など、さまざまな非共有結合力が関与している可能性がある。阻害剤が、類似したドメインや機能を持つ他のタンパク質に影響を与えることなく、TDRD12タンパク質の機能を効果的に調節するためには、この相互作用を正確に行うことが極めて重要であり、阻害剤の分子設計には高度な特異性が要求される。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Aktシグナル伝達経路に関与するPI3Kの強力な阻害剤です。PI3Kの阻害はAktのリン酸化と活性化を減少させ、それによってTDRD12のリン酸化依存性の機能を潜在的に減少させます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路を遮断します。TDRD12は、RNA処理に関与している可能性があり、MAPK/ERK経路の阻害によるリン酸化パターンの変化の影響を受ける可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させます。転写の全体像を変化させることで、その発現または安定性を制御する遺伝子に影響を与え、間接的にTDRD12の発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤は、DNAの低メチル化を導き、遺伝子発現に影響を与える可能性があります。これは、プロモーター領域または調節遺伝子のメチル化状態を変化させることで、TDRD12の発現レベルに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、タンパク質合成と細胞増殖に重要なmTORシグナル伝達経路を阻害します。mTORを阻害することで、タンパク質翻訳の全体的な減少により、間接的にTDRD12の合成に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKの選択的阻害剤は、MAPK経路においてERKの上流で作用します。MEKを阻害することで、ERKのリン酸化と活性化が抑制され、ERKを介したシグナル伝達によって制御されている場合、間接的にTDRD12に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
MAPK経路の一部であるp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤。p38 MAPキナーゼの阻害は、細胞のストレス反応に影響を及ぼし、ストレスに対する細胞反応に関与している場合、TDRD12の発現を潜在的に低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNKの阻害剤。JNKは、アポトーシスや転写調節を含む様々な細胞プロセスに影響を与えます。JNK活性によってTDRD12の機能や安定性が調節される場合、TDRD12は間接的に影響を受ける可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LY294002 に類似した強力かつ不可逆的な PI3K 阻害剤であり、Akt シグナル伝達を抑制します。Akt 媒介性リン酸化に依存する機能を持つ場合、TDRD12 活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
選択的 p300/CBP ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤。ヒストンアセチル化を阻害することで、C646 は遺伝子発現パターンに影響を及ぼし、アセチル化依存性転写因子によって制御されている場合、TDRD12 の発現低下につながる可能性があります。 | ||||||