TAF II p250阻害剤
一般的なTAF II p250阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、DRB CAS 53-85-0、Flavopiridol CAS 146426-40-6、Triptolide CAS 38748-32-2、Actinomycin D CAS 50-76-0が挙げられるが、これらに限定されない。
TAF II p250の阻害剤は、この転写共役因子の活性や発現を低下させるために、さまざまな分子メカニズムを通じて作用する化合物のクラスを形成します。阻害プロセスは多岐にわたり、キナーゼ活性の抑制、転写機構への干渉、シグナル伝達経路の妨害、タンパク質の安定性やDNAとの相互作用の変化などが含まれます。
これらの化合物は、mTOR、CDKs、MAPK/ERK経路などのシグナル伝達ネットワークの重要なノードを破壊することによって作用します。これらのキナーゼの阻害は、ラパマイシンやフラボピリドールのような分子によって行われ、それにより下流の転写イベントが妨げられ、TAF II p250のレベルに影響を与える可能性があります。DRBやα-アマニチンのような他の分子は、転写機構を直接阻害し、TAF II p250を含む広範な遺伝子の転写を制限します。アクチノマイシンDやミトラマイシンAのような一部の阻害剤は、DNAに結合して転写プロセスを妨害することによって機能します。クロロキンのようなオートファジー阻害剤やMG132のようなプロテアソーム阻害剤は、細胞内の分解経路を妨害し、細胞内のタンパク質の恒常性に不均衡をもたらし、間接的に転写レベルに影響を与える可能性があります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖およびタンパク質合成経路における主要なキナーゼであるメカニカルターゲット・オブ・ラパマイシン（mTOR）に特異的に結合し、その働きを阻害します。mTORの阻害は、TAF II p250を含む多くのタンパク質の合成を減少させる可能性があります。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRBはアデノシンアナログであり、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）を阻害する。特に、ポジティブ転写伸長因子b（P-TEFb）複合体の一部であるCDK9を阻害する。P-TEFbの阻害は、さまざまな遺伝子の転写伸長を減少させる可能性があり、TAF II p250のレベルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールはCDK9を含むCDKの強力な阻害剤であり、P-TEFbの阻害と転写伸長の減少をもたらし、その結果TAF II p250のようなタンパク質の合成が減少すると考えられる。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトライドはRNAポリメラーゼIIの転写活性を阻害することが知られており、幅広い遺伝子の転写を減少させる。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNAにインターカレートし、RNAポリメラーゼによる転写伸長を阻害し、それによってTAF II p250の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-アマニチンはRNAポリメラーゼIIの強力な阻害剤であり、非常に低濃度ではmRNAの合成を阻害し、TAF II p250のレベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路を阻害するMEK阻害剤である。この経路は様々な遺伝子の発現を制御することができるので、これを阻害することでTAF II p250の転写レベルを低下させることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、転写因子の活性に影響を与え、それによってTAF II p250を含む遺伝子の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、分解標識されたタンパク質のレベルを増加させ、正常なプロテオスタシスを崩壊させ、TAF II p250を含む他のタンパク質の転写を減少させる可能性があります。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
ミスラマイシンAはG-CリッチDNA配列に結合し、転写因子のこれらの領域への結合を阻害し、そのプロモーターがこれらの配列を含む場合、TAF II p250などの遺伝子を潜在的にダウンレギュレーションします。 | ||||||