syntenin-1阻害剤
一般的なsyntenin-1阻害剤には、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 169316 CAS 152121-53-4、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2。
Syntenin-1阻害剤は、多様な化学物質群からなり、個々の細胞経路を標的にするように設計されています。これらの化合物は、シグナル伝達カスケードの主要な部分に作用し、シテンイン-1が媒介する細胞プロセスを制御する複雑な制御ネットワークを混乱させます。この分類に属する化合物の一例として、小胞輸送を妨害し、それによって細胞内輸送を混乱させることで間接的にシテンイン-1に影響を与えるBrefeldin Aがあります。この混乱は、細胞内のシンテニン-1の局在と機能の変化につながる可能性がある。 ワートマニンとLY294002は、いずれもPI3K阻害剤であり、シンテニン-1を介した事象に不可欠なPI3K/AKT経路を妨害することで、シンテニン-1に影響を与える。PI3Kを阻害することで、これらの化合物は間接的にsyntenin-1の機能を調節し、syntenin-1の制御に関与する細胞内経路の相互関連性を浮き彫りにする。
MAPK経路は SB 203580、U0126、SP600125 など、p38 MAPK、MEK1/2、JNK をそれぞれ標的とする複数のシンテニン-1 阻害剤の中心的な役割を果たしている。ラパマイシンやトラメチニブなどの化学物質は、それぞれmTORやMEK1/2を標的とし、これらの相互に連結した経路を通じてシンテニン-1に影響を与えます。これらの阻害剤は、これらのシグナル伝達カスケードを調節することで、シンテニン-1の機能に間接的に影響を与えるという、より繊細なアプローチを提供します。5-フルオロウラシルやシスプラチンなどのDNA損傷剤は、シンテニン-1が関与するDNA修復メカニズムを阻害することで、間接的にシンテニン-1を阻害します。エピジェネティックな調節は、ヒストンアセチル化を変化させ、syntenin-1の発現に影響を与えるHDAC阻害剤であるVX-11eによって対処されます。この化合物はsyntenin-1の調節にエピジェネティックな層を導入し、潜在的な調節戦略のレパートリーを拡大します。AMPK 活性化剤である A769662 は、細胞のエネルギー状態を調節することで間接的にシテンシン-1 を阻害し、エネルギー関連のシグナル伝達経路におけるシテンシン-1 の関与と交差する。これは、シテンシン-1 の制御における細胞エネルギー学の役割を強調し、シテンシン-1 の機能に影響を与える可能性のある経路として代謝調節を導入する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレデジンAは、ADPリボシル化因子（ARF）を阻害することで、小胞体（ER）からゴルジ装置への小胞輸送を妨害する。この障害は、細胞内輸送と相互作用が正常な小胞輸送に依存しているため、間接的にsyntenin-1に影響を与える。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホルトマニンはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、PI3K/AKT経路を阻害する。この阻害は下流のプロセスに影響を及ぼし、シンテニン-1の発現と機能に影響を与える。PI3K/AKT経路はシンテニン-1が媒介する細胞事象に関与しており、ホルトマニンは間接的な阻害剤となる。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB 203580は、p38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）の選択的阻害剤である。syntenin-1はMAPK経路、特にp38 MAPKによって調節されているため、この阻害剤は、その発現と細胞活性に影響を与えるシグナル伝達カスケードを阻害することで間接的にsyntenin-1に影響を与える。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K阻害剤のひとつであり、PI3K経路を阻害することでsyntenin-1に影響を与えます。syntenin-1は、この経路に関与するタンパク質と相互作用するため、LY294002は、その制御ネットワークと下流のシグナル伝達を阻害することで、間接的にsyntenin-1を阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を遮断します。mTORはsyntenin-1と相互作用し、その安定性を制御しているため、ラパマイシンはmTORを介したプロセスを妨害することで、間接的にsyntenin-1を阻害し、syntenin-1の発現と細胞機能に影響を与えます。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
チミジル酸合成酵素阻害剤である5-FUはDNA合成に影響を与えます。シネチニン-1がDNA損傷修復プロセスに関与していることから、5-FUはDNA修復に関連する細胞機能を阻害することで間接的にシネチニン-1を阻害し、結果的にシネチニン-1媒介活性に影響を与えます。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンはDNA架橋剤であり、DNA損傷を誘発します。シスプラチンはDNA損傷を促進し、シスプラチンが役割を果たす細胞プロセスを破壊することで、syntenin-1を間接的に阻害します。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、MAPK/ERK経路の重要な構成要素であるMEK1およびMEK2を阻害します。この経路を遮断することで、トラメチニブは間接的にsyntenin-1に影響を与えます。なぜなら、syntenin-1の発現と機能はMAPKシグナル伝達カスケードによって調節されているからです。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11eはHDAC阻害剤であり、ヒストンアセチル化に影響を与えます。syntenin-1の発現はエピジェネティックに制御されているため、VX-11eはヒストンのアセチル化状態を変化させることで間接的にsyntenin-1を阻害し、それによってsyntenin-1遺伝子の発現の転写制御を調節します。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）活性化剤であるA769662は、細胞のエネルギー状態を調節することで間接的にsyntenin-1を阻害する。syntenin-1はエネルギー関連のシグナル伝達経路に関与しているため、A769662はAMPKの活性化を通じて間接的にsyntenin-1の発現と機能に影響を与える。 | ||||||