シンデカン-4阻害剤は、細胞表面のヘパラン硫酸プロテオグリカンであるシンデカン-4タンパク質の活性を調節するように設計された化学物質である。シンデカン-4は、哺乳類細胞で同定された4つのメンバー(シンデカン-1からシンデカン-4)から成るシンデカンファミリーに属する。これらのプロテオグリカンは主に、細胞間のコミュニケーション、接着、移動に関与している。シンデカンはヘパラン硫酸プロテオグリカン鎖が結合するコアタンパク質を持ち、このコアタンパク質は1つの膜貫通ドメインを介して細胞膜に埋め込まれている。
シンデカンは、インテグリンや成長因子受容体を含む様々な細胞外マトリックス成分や細胞表面受容体と相互作用し、様々な細胞機能を調節する。特にシンデカン-4は、細胞とマトリックスの相互作用、細胞形態、細胞内シグナル伝達カスケードにおける役割で知られている。シンデカン-4阻害剤は、さまざまな方法でシンデカン-4タンパク質の機能を妨害することで作用する。阻害剤の中にはコアタンパク質に直接結合するものもあれば、ヘパラン硫酸鎖に作用するものもある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF-2545920 | 1292799-56-4 | sc-364355 sc-364355A | 5 mg 10 mg | $405.00 $555.00 | ||
PF-2545920は、未知のメカニズムでシンデカン-4を阻害し、細胞外マトリックス成分との結合を阻害する可能性がある。 | ||||||
TAK 285 | 871026-44-7 | sc-364627 sc-364627A | 5 mg 10 mg | $405.00 $700.00 | ||
TAK-285は、シンデカン-4の発現を低下させることにより、シンデカン-4を阻害し、細胞増殖および浸潤を抑制する。 | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
ベルテポルフィンは、シンデカン-4とYAPとの結合を阻害することにより、シンデカン-4を阻害し、癌細胞における細胞増殖と浸潤を阻害する。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンはヘパラン硫酸鎖に結合してシンデカン-4を阻害し、細胞接着と血管新生を阻害する。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541は、NF-κB経路を阻害することによりシンデカン-4を阻害し、炎症と細胞遊走を抑制する。 | ||||||
PF-429242 | 947303-87-9 | sc-507498 | 5 mg | $176.00 | ||
PF-429242は、α5β1インテグリンへの結合を阻害することによりシンデカン-4を阻害し、細胞接着と遊走を阻害する。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、シンデカン-4の発現をダウンレギュレートし、がん細胞の細胞増殖と遊走を抑制することによって、シンデカン-4を阻害する。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
GANT-61は、ヘッジホッグシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にシンデカン-4を阻害し、細胞の増殖と浸潤を抑える。 | ||||||