シンシチンの阻害剤の化学的分類の説明は、シンシチンの機能を間接的に影響する化合物の性質上、困難です。これらの化学物質は直接的にシンシチンを標的とするのではなく、むしろ細胞融合における役割を果たすためにシンシチンが利用する細胞経路を調節します。この化合物群には、細胞内カルシウムシグナル伝達の阻害剤(BAPTA-AM、2-APB、アナンドミド、SKF-96365、KN-93、クサトスポンジンC)、脂質代謝や細胞膜の組成に影響を与えるもの(GW4869、D609)、エンドサイトーシス(Dynasore)や融合プロセスに関与するプロテインキナーゼ(Rottlerin、ML-7)に影響を与えるものなどがあります。各薬剤は、細胞融合に至るまでの細胞内イベントに重要な役割を果たす、カルシウムチャネルからnSMaseやPKCのような酵素に至るまで、特定の分子標的と相互作用します。間接的な阻害戦略は、シンシチンが主要な標的ではないものの、機能的にはさまざまな上流および並列経路に依存しているという理解に基づいています。これらの経路は、細胞内カルシウム濃度、細胞膜の流動性、細胞骨格の動態の制御に集約され、これらはすべてシンシチンの融合活性に不可欠なものです。 したがって、ここに挙げた化学的阻害剤は、細胞間融合プロセスを促進しにくい細胞内環境を作り出すことで、シンシチンの活性に影響を与えることができます。 これらの阻害剤は、シグナル伝達分子と細胞構造のバランスを調整することで、細胞融合における役割を促進するためにシンシチンが必要とする一連の繊細な調和を崩すことができます。各化合物は、明確に定義された分子メカニズムを通じて作用を発揮します。このメカニズムは、シンシチンの阻害を唯一の目的として設計されたものではありませんが、シンシチンの機能阻害につながる制御プロセスに収束します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AMは細胞透過性のカルシウムキレート剤であり、細胞内のカルシウムイオンを隔離します。細胞内のカルシウムレベルを低下させることで、カルシウム依存性のシンシチン媒介細胞融合を間接的に阻害します。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869は、セラミドの産生を妨げる中性スフィンゴミエリナーゼ(nSMase)阻害剤です。セラミドは細胞融合事象を調節できることを踏まえると、GW4869は融合活性に必要な膜脂質組成を変えることで間接的にシンシチンに影響を与えます。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
ダイナソーレは、エンドサイトーシスに関与する GTPase であるダイナミンを阻害する低分子です。 シンシチン媒介性融合はエンドサイトーシス機構を利用している可能性があるため、ダイナソーレはエンドサイトーシスを阻害することで間接的にシンシチン機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APBは、カルシウム恒常性維持に重要な役割を果たすIP3受容体およびストア操作型カルシウム流入(SOCE)チャネルの阻害剤です。細胞融合に必要なカルシウムシグナル伝達を変化させることで、間葉系細胞の活性に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365は受容体を介するカルシウム進入チャネルの阻害剤である。細胞融合におけるシンシチンの役割に不可欠なカルシウムシグナル伝達経路を阻害することにより、間接的にシンシチンに影響を与える。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
ロテリンは、ウイルスの融合や侵入に関連するものを含む、さまざまな細胞機能を制御することが知られているプロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤です。 PKCを阻害することで、間葉細胞媒介細胞融合を間接的に変化させる可能性があります。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93はカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の選択的阻害剤であり、カルシウムシグナル伝達経路に関与しています。CaMKII活性を変化させることで、シンシチン媒介融合に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
キサントスポンジンCはIP3受容体の阻害剤です。この受容体を阻害することで、小胞体からのカルシウム放出が妨げられ、間接的にシンシチンの融合機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤であり、これは細胞の形状と構造に役割を果たしています。細胞形態に影響を与えることで、ML-7は間接的にシンシチン媒介細胞融合プロセスに影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
D609はホスファチジルコリン特異的ホスホリパーゼC阻害剤です。ホスファチジルコリンからジアシルグリセロール(DAG)の生成を妨害し、細胞膜の動態を変化させ、シンシチン媒介性細胞融合に影響を与える可能性があります。 | ||||||