Synaptotagmin XIV アクチベーター
一般的なシナプトタグミンXIV活性化剤には、A-769662 CAS 844499-71-4、メトホルミン-d6、塩酸塩 CAS 1185166- 01-1、レスベラトロール CAS 501-36-0、ケルセチン CAS 117-39-5、LY 294002 CAS 154447-36-6。
シナプトタグミンXIV活性化物質には主に、関連するタンパク質や経路と相互作用してシナプトタグミンXIV活性を増強する化合物が含まれる。AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）の活性化物質であるA-769662とメトホルミンは、AMPK複合体との結合によりシナプトタグミンXIVを刺激する。AMPKの活性化は、しばしばシナプトタグミンXIVのリン酸化とそれに続く活性化をもたらし、これらの化合物の効果を実証している。SIRT1の活性化物質であるレスベラトロールは、いくつかのシグナル伝達経路においてシナプトタグミンXIVがSIRT1の下流で作用することから、レスベラトロールによるSIRT1の活性化がシナプトタグミンXIVの活性化につながることを示している。
いくつかの阻害剤は、シナプトタグミンXIVが負に制御するタンパク質や経路に影響を与えることで、シナプトタグミンXIV活性を増強する。ケルセチン、LY294002、WortmanninはPI3Kの阻害剤である。シナプトタグミンXIVはPI3K/ACT経路を負に制御するので、PI3Kを阻害するとシナプトタグミンXIV活性が増強される。同様に、p38 MAPKの阻害剤であるSB203580は、p38 MAPKの下流で作用するため、シナプトタグミンXIVを活性化することができる。ROCK阻害剤であるY-27632とMEK阻害剤であるU0126とPD98059も、それぞれRho/ROCK経路とMEK/ERK経路を負に制御する役割を果たすため、シナプトタグミンXIV活性を増強する。最後に、JNK阻害剤（SP600125）とmTOR阻害剤（ラパマイシン）はシナプトタグミンXIVの活性を増強し、JNK経路とmTOR経路の負の制御におけるその役割を裏付けている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662はAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）の活性化剤です。シナプトタグミンXIVはAMPK複合体と相互作用します。AMPKを活性化することで、A-769662はシナプトタグミンXIVの活性を高めることができます。なぜなら、AMPKの活性化はシナプトタグミンXIVのリン酸化と活性化につながる可能性があるからです。 | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
メトホルミンは、AMPKの活性化因子として知られています。A-769662と同様に、メトホルミンによるAMPKの活性化は、AMPK複合体と結合しているため、シナプトタグミンXIVの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは天然のフェノールであり、SIRT1の活性化剤です。シナプトタグミンXIVは、特定のシグナル伝達経路においてSIRT1の下流で作用することが示唆されています。したがって、レスベラトロールによるSIRT1の活性化は、シナプトタグミンXIVの活性化につながります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンはポリフェノールの一種であるフラボノールで、PI3Kを阻害します。シナプトタグミンXIVはPI3K/AKT経路の負の調節に関与しています。ケルセチンはPI3Kを阻害することで、シナプトタグミンXIVの活性を高めることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの強力な阻害剤である。ケルセチンと同様に、PI3Kを阻害することで、LY294002はシナプトタグミンXIVの活性を高めることができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤です。シナプトタグミンXIVは、特定のシグナル伝達経路においてp38 MAPKの下流で作用することが示唆されています。したがって、p38 MAPKの阻害はシナプトタグミンXIVの活性化につながります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCKの選択的阻害剤です。シナプトタグミンXIVはRho/ROCK経路の負の調節に関与していることが示唆されています。そのため、Y-27632によるROCKの阻害はシナプトタグミンXIVの活性を高めることができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤である。U0126と同様に、MEKを阻害することにより、PD98059はシナプトタグミンXIVの活性を増強することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。シナプトタグミンXIVはJNK経路の負の制御に関与している。したがって、SP600125によるJNKの阻害は、シナプトタグミンXIVの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORの阻害剤です。シナプトタグミンXIVはmTOR経路の負の調節に関与しています。したがって、ラパマイシンによるmTORの阻害はシナプトタグミンXIVの活性を高めることができます。 | ||||||